2008年12月30日 星期二

轉貼 基因療法終於成熟,09年將問市

基因療法終於成熟,09年將問市

作者:經濟學人  出處:Web Only 2008/12

相關關鍵字:經濟學人

自從科學家知道如何操縱基因之後,醫生和病人就把希望寄託在這樣的技術上,首次成功是在1990年,基因療法成功的治癒了罕見的SCID(嚴重免疫缺陷),治癒了近20名病人,但代價相當高,有五個病人患了白血病,其中一人死亡。

自1989年起,基因療法的實驗超過1400種,其中47種已經到達最後階段,但由於嚴重的副作用,在歐洲和美國沒有一項獲得政府的核可。這樣的情況可望在2009年有所改變,Introgen設計用來對抗頭部和頸部惡性腫瘤的Advexin,和Ark Therapeutics設計用來對抗神經膠質瘤的Cerepro已經送出申請,只等監管單位核可。

所有的基因療法都不是直接對抗疾病,而是操縱病人的基因,讓身體自動修復。操縱基因的方式有兩種,一種是使用藥物控制原有的基因,改變身體的運作。另一種則是植入外來的轉基因,替換或是修復功能失調的基因,轉基因則透過媒介送出細胞。最普遍的方式,是使用會把基因植入細胞的病毒作媒介,並把病毒植入的基因換成轉基因。Cerepro和Advexin也都是使用這種方式。

明年基因療法還會有別的突破,例如,使用病毒作為媒介的問題之一,是會引起身體的免疫反應,牛津大學的Len Seymour發展了一種「隱形」聚合物,包覆在病毒媒介外,可以避免媒介被免疫系統中和。從各方面的進展來看,基因療法終於快要成熟了。(黃維德譯)

PS.按標題自動連結:原文出處!

2008年12月29日 星期一

風城 小吃貪腐行

城隍廟前的國寶,石獅子!飛龍小肉圓這次買到,真幸運!南寮也出現海角七號哭泣的魚兒風城 我的故鄉
有位病友給免費飯店住宿券二張
我們坐他開的車
二天一夜 竹塹小吃貪腐行程 於是展開

〔首日瘋〕
北門街 林家肉圓 摃丸湯 鴨肉許 鴨肉麵
天仁茗茶 茶點蜜餞
竹南啤酒廠 香腸 免費麥汁 紅麴餅乾
城隍廟 肉圓 米粉 魚羹湯
美乃斯 鹽水鴨 滷味 老街潤餅 割包 外帶宵夜

〔隔日狂〕
飯店早餐
青草湖(沒見青草和湖水 只見湖底的土)靈隱寺
古奇峰普天宮關公像
科學園區繞一繞(未找到台積電和聯電)經過清大後門不入
飛龍小肉圓 外帶 淵明水蒸蛋糕(王妃指定外帶)
南寮漁港 舊港 海產店海鮮餐
走西濱公路
新豐紅毛港 水筆仔生態公園
中壢病友家 煮青菜 山藥燉排骨麵
快樂歸航 回台北的家……

PS.按標題自動連結:生病交給醫師,快樂交給自己!

2008年12月26日 星期五

喜憂參半

接到格友:深山阿文嫂的回應,告訴中風的阿文,已經痊癒,一如常人,打算開始拼經濟,真是可喜可賀!雖然文哥我素昧平生,大都從部落格中一來一回,或其他貪腐團成員的格文裡,略知一二,他是俠義人士,這次康復可謂「神蹟」。

小腦萎縮症協會資深病友張大哥來信寫的一段話:剛才病友「五月花」來電通知「麗玟」昨日(聖誕節)已往生,爸媽哭斷肝腸。我只能提醒早日申請學生平安保險及勞保(麗玟爸爸)賠償。願麗玟到另外一個國度不再用輪椅。

再讀病友張大哥寫的「一公升眼淚」,和看協會的宣傳片,不久前才聽她姑姑(也是病友)說:她參加圓夢之旅去香港迪士尼、拍攝協會燈箱廣告擔任模特兒、住院開刀插管治療……

這麼柔弱的小天使,就此折翼,令人不勝唏噓。

2008-2009 中華小腦萎縮症病友協會公益廣告
一個小女孩努力與生命奮鬥的故事

在日常生活中上演真實的戲碼~王小妹妹今年14歲,已發病六年~這段日子裡
雖然身體的狀況不好,但是對於生命的堅持與熱情,令人感動
在台灣各地尚有許多與王小妹妹一樣的病友,需要社會大眾投注更多的關懷及支持

中華小腦萎縮症病友協會,衷心期盼有您的熱情與支持

PS.按標題自動連結:病友張大哥寫的「一公升眼淚」!

辣妹和美眉

辣妹和美眉

中醫夜間門診,晚餐吃摩斯,點好餐後,請美眉店員幫我端來(並非我大牌,而是我們端著走,平衡感差容易翻盤)我找到一個座位,放好我的手杖,一會兒點餐送來,飲料是紅茶去冰,我用吸管喝小一口後,嗆咳發生,明明小心翼翼放杯子在桌上,可是這時突然翻倒,我隨口說:「shit!」

心想糗啦!自己外套、褲子溼掉,也就算了,還波及無辜,竟然灑到隔壁辣妹的長統靴!這下慘了~沒想到辣妹修養好,輕聲細語說:「沒關係!」並遞上一包面紙,溫柔笑笑問我:「要不要請工作人員來處理?」我臉上三條線說:「好啊!謝謝!」(並非我大牌,而是坐定後,我們起身比較麻煩)於是她去櫃台反應……

接下來,美眉店員拿拖把拖地,幾乎同時眼前放了兩杯飲料,美眉店員說:「打翻了,這杯送你」;同時辣妹也說:「打翻飲料,我這杯買給你喝」,我的天啊!這~這~這也太感人了吧!(病友五三,如果看到這篇,一定又回應,老低ㄍ你想幹嘛……ㄏㄏ~)

Roy Orbison
Oh, Pretty Woman

PS.按標題自動連結:兩位老人言!

2008年12月25日 星期四

漫漫長路總在我心

貓王
披頭

貓王:艾維斯普萊斯里(Elvis Presley)經常被認為是搖滾樂歷史上影響力最大的歌手,發行過77張唱片和101支單曲,曾經在一天之內同時發行 7 張唱片,多達149歌曲進入美國Bill Board唱片排行榜前100名,40首進入前10名,全球總發行量超過10億張,因此又有搖滾樂之王(The King of Rock 'n' Roll)的譽稱。從1969年至1977年貓王共舉行1,100場演唱會。共演出31部電影。約翰藍儂說,「貓王雖死,但搖滾樂不死,貓王萬歲。」

披頭:四個團員,主唱及節奏吉他手 ─ 約翰藍儂(John Lennon)、主唱及貝斯手 ─ 保羅麥卡尼 (Paul Mccartney)、主吉他手 ─ 喬治哈里遜(George Harrison)、鼓手 ─ 林哥史達(Ringo Starr)。 披頭四合唱團(The Beatles)於1957年成軍,1963年從德國紅回英國又攻進美國,他們的單曲、專輯張張大賣,成為家喻戶曉的世界級人物,於1966年披頭四宣布不再舉行演唱會,因為歌迷的狂熱已到了危險失控的地步。在1970年,由於藝術、經濟以及個人理念的不同,造成披頭之間衝突不斷,披頭四正式解散,團員各自單飛繼續個人的演出,而之後披頭四重組的傳聞也不斷傳出,直到1980年約翰藍儂被人射殺於自家門前,使披頭四永遠不可能重組。 既然是經典,即便再也無法重組,即使時光流逝,披頭四依舊擁有不朽的傳奇和驚人的市場。

PS.文字網路找來的,當然不是我寫的!

轉貼 脊髓性肌肉萎縮症&脊髓性小腦萎縮症有什麼不一樣?

諮詢者 shui
回信醫師 許嘉琪 醫師
諮詢主旨 脊髓性肌肉萎縮症
來信日期 2008-12-17 回信日期 2008-12-17
諮詢內容

請問脊髓性肌肉萎縮症&脊髓性小腦萎縮症有什麼不一樣?三年前懷孕時無意中有做過檢查,驗出本身是脊髓性肌肉萎縮症的帶因者,後來醫生說老公也必需檢查,若他沒有這種基因變異,就可以把小孩生下。所幸老公是沒有的。我想請問像我們這樣的情形若再生第二胎,是否還是有機率生下這種疾病的小孩?機率是多少?我第一個生的是女生,是否她也有可能和我一樣是帶因者?這樣的話是不是等他成年結婚時也要請她的另一伴做檢查?目前政府是否有免費提供這項新生兒的基因遺傳性篩檢?

回覆內容

脊髓性肌肉萎縮症Spinal Muscular Atrophy(SMA)和脊髓性小腦萎縮症Spinocerebellar Ataxia(SCA)是不同的病,請參閱網站中的疾病介紹http://www.bhp-gc.tw /index.php?mo=DiseasePaper&action=paper1_cate&cate=Set1& csn=77。因為確定老公的基因沒有變異,所以不會生下有脊髓性肌肉萎縮症的小孩。女兒有一半的機率和妳一樣是帶因者,之後如要生育,建議女婿也要檢查。目前政府對脊髓性肌肉萎縮症的基因篩檢並無補助。謝謝您的來信!!台中榮總 兒童醫學部 許嘉琪醫師

2008年12月24日 星期三

2008年12月23日 星期二

借花獻佛

今夕何年?還用毛筆寫,真特別!這卡片真厚工,又是刀模,又是綁線。內文數學題目,我的天啊!樂透明牌?借花獻佛?在這西洋聖誕節來說,似乎不得當喔!

嘿嘿‥今天瑜珈下課時,不知道哪位志工,放了一張地址是小腦萎縮症協會、署名披頭王收的卡片,放在身心障礙會館教室的窗台上。

還沒打開就知是小艾寄的,感謝艾莉卡的俠義作風,雖然這卡片算是我勒索來的喔。

波上來借花獻佛,祝福格友們,聖誕快樂!

財源 裁員

財源,裁員。

常常打字時這兩個字:『裁員』,會自動冒出另外兩個字:『財源』。很巧的發音相同兩組字,意義卻相反,通常公司『財源』有問題,老闆就將腦筋動到使用『裁員』的手段,這算是一種便宜行事吧?!

老同事MSN告訴我,她被裁員?其實我ㄧ點都不驚訝!我有限的廣告職場生涯經驗,告訴我這沒什麼大不了,此處不留爺自有留爺處,雖然現在景氣差得不像話……廣告界待十年以上的老鳥,那一個沒喝過『仙草蜜』,要不就應該被逼退過,不然也待過冷凍庫。

肯得鴨前台灣總經理,早年是麥悃廣告AE,不到四十歲,就爬到地區領導人位置,可謂是女強人,幫肯得鴨在台灣打下江山,就在外界一片願景看好下,怎知接獲國際肯得鴨總部裁員指令,總經理位置馬上不保,從天堂掉入地獄,幸虧她實力堅強,不久轉戰米國皮鞋大牌子,擔任總經理。

短視近利的大老闆,遇到經營上的難題,不思業務為何開發不力?總找基層員工當替死鬼,只想紓解眼前壓力,於是不降職減薪、調不熟悉部門,讓你知難而退、自動離職或無預警裁員……而這波金融海嘯,只是裁員潮推向中高階主管,如此而已!

有人被同一家公司裁員三次,只是換組換主管換客戶做。有人半年內被裁員二次,都是同樣老闆的決定。有人越被裁員,跳槽另有高就,不久升官加薪。有人這家被裁,到別家還是被裁,甚或到客戶端,以為金飯碗安穩,殊不知劫數難逃,還是被裁!

景氣好時,廣告名人(名嘴)各個跩得二五八萬,談論是衣著、紅酒、汽車、豪宅……講究名牌,浮誇虛榮得厲害。現在景氣不好,當然被裁員的人,有一段苦日子要過,先找一個暫時安生之所,避風頭再徐圖振作(台灣廣告圈不是正常行業),非自願性離職,失業補助金,就不無小補!

會幫下屬扛責任、檔子彈的主管,翎毛鳳角少之又少,在這行業看到大都是:長江後浪推前浪、前浪死在沙灘上。踩在同志的血跡,大步向前登上高峰,但眼看高樓起,高樓塌,不勝枚舉。

沒有肩膀專門犧牲下屬利益,執行裁員命令的主管,下場通常也是被裁員,因果報應循環不爽(畢竟大家都只是高層的一顆棋子)!

PS.按標題自動連結:開積架的男人!

轉貼 小腦萎縮病友 遺傳率高又名企鵝家族

小腦萎縮病友 遺傳率高又名企鵝家族
發表時間:2008-12-10 16:50
記者:李靜波、薛剛智 台北報導

在國內罕見疾病的案例中,有一種疾病,60%以上由家族顯性遺傳而來,發病初期,走路搖搖擺擺的像企鵝走路,然後肢體逐漸退化到必須臥床,這種罕見疾病的名稱就叫做「小腦萎縮症」,而病患們又被稱為「企鵝家族」。由於有高達50%的遺傳機率,我們除了宣導生命的可貴外,並呼籲政府重視遺傳疾病的防治與篩檢,接下來,讓我們共同見証一段愛情故事,也為罕見疾病病友們,加油打氣!

PS.按標題自動連結:百萬步的愛和踩點活動!

2008年12月22日 星期一

轉貼 從一無所有到一無所缺 觸動全球人心的生命戰士Nick

DEAR ALL
 

請你一定要打開看這短片,謝謝! 

看這影片,覺得自己像個富翁,什麼都有……
我本來就不缺什麼,只缺一顆滿足的心,
值得一看的影片。 

尼可Nick從一無所有到一無所缺。令人感動的影片,激發了我對生命之鬥志。
此波景氣寒冬,相形之下似乎不是如此艱難。
何等幸運的我們,更應昂首向前面對及克服所有之挑戰。
共勉之
 
小屏

2008年12月20日 星期六

兩個SAD的MSN

快刀:今天去了××大學廣告系當評審老師~
小王:是喔?那蠻好的。約三年前,我也去當過××專科學校評審老師(校長還是前教育局長)
快刀:但是學生還算有禮貌~
小王:學生作品都嘛很花俏……哈‥文案都火星文,畫面大都芭樂?
快刀:但都沒什麼概念,亂做~美其名實驗性強,只看到設計皮毛,沒有廣告概念~
小王:哈‥言歸正傳,車馬費高嗎?
快刀:二千元而已……
小王:我當初好像一千五吧?美麗青春無敵,年輕就是本錢~
快刀:嗯!現在年輕大學生,都很嗆辣~

PS.按標題自動連結:大師名言和我的鳥作品!

轉貼 一公升的眼淚(2)搖擺的奮鬥 小腦萎縮症

一公升的眼淚(2)搖擺的奮鬥 小腦萎縮症
2007-01-02 01:35

33歲的秋香發病8年,從行走自如到現在須靠助行器、電動輪椅,她心態一樣樂觀,她說:“笑也過一天,哭也過一天,我可以選擇過甚麼樣的生活。”

《1公升的眼淚》描述罹患小腦萎縮症的亞也,從發病到離開人間、10年勇敢奮鬥的真實故事,看過電影的人大概都流了不只1公升的眼淚。這群被稱為“企鵝家族”的小腦萎縮症病患,是罕病人口裡最多的一群。

1名發病8年的年輕女孩──秋香,她看著自己走路歪斜到用助步器,未來還可能坐輪椅,甚至不能動,並沒有悲觀,一樣愛笑、愛交朋友,活得很精彩。

肢體難控制說話慢

在採訪的過程中,秋香不斷接電話,“等會,就約在大安捷運站......”沒幾秒,又一通電話進來,她坐在電動椅上,緩慢地從包包裡拿手機出來,鈴聲卻斷了。我笑說:“妳很忙耶,接了三、四通電話了。”

她的答案更令我訝異,“我和兩個朋友晚上要去吃飯啊!”因為她從她的小愛車下來,須要把掛著輪子的助行器打開,慢慢地邊走邊滑,100公尺大概要走上3分鐘,再困難地上下階梯,這些事她都一個人完成。

秋香看出我的疑問,馬上補上兩句:“平常我也看舞台劇、看表演,還參加朋友的party,你們不知道,我5月之前還自己開車,是後來肢體控制愈來愈難,才改騎車。”

她愛笑、愛漂亮,採訪當天,她因感冒不斷咳嗽嗆到,一口氣快喘不過來。“我現在連筆都拿不穩,可以寫字但很醜,吞嚥也很難,且說話會愈來愈慢。”8年前,秋香才25歲,正值花樣年華,愛作夢的年紀,但有一天卻發現自己走路不能走直線,“就像喝醉酒一樣。”

成立鼓團幫助復健

看了幾家醫學中心,半年後才被確定是小腦萎縮症,開始時,她還可以在家中開的公司當會計,6年前辭掉了,而肢體也愈來愈失能,秋香高興地說:“我明年就有工作了,可以賣彩票。”由於父母已過世,3個兄長都成家立業,獨居的她,將生活排得滿滿的,“我有小車可去找朋友耶!”

她每週四還參加病友會成立的非洲鼓團,成員都是患者及家屬組成,肢障嚴重的,偶爾看出不協調的動作;輕微的人,若沒起身走路,看不出哪裡有異。團長施小姐說,選擇打鼓是因為可刺激末端肢體的循環,及左右平衡協調,有利復健。

由於鼓團表演精彩專業,常受邀演出,團員們自信滿滿。病友協會的執行企劃陳廷宇說,每週一次的練習,都會補助交通費,鼓勵病友出門透透氣,順便和朋友們聚聚。

一半來自家族遺傳

小腦萎縮症一半是家族遺傳,一半則是原因不明的散發型。秋香並不清楚是否為遺傳型,母親與兄弟都沒患病,唯一可能帶因的父親卻過世,而《1公升的眼淚》的女主角亞也屬於散發型。

一手催生病友會成立的朱穗萍,兄弟姊妹共7口,除了自己外,其他6人都發病,有些已身亡,她說:“我們曾訪查到一家族三代有三、四十人發病。”這是個“腦醒肢殘”的疾病,發病年紀都在壯年,經濟幾乎無法維持,他們至少要被照顧一、二十年,且整個家族可能都須要幫忙。

朱穗萍的姪子孫先生也帶遺傳因子,他說:“家族的苦真的很多,樂觀的人走得久;無求生意識的,走得快。我們年輕一代對這個病有不同的看法,會比上一代更樂觀,母親也曾很沮喪過,抽菸抽得很兇,希望得到肺癌快快死去,但在孫子出生後,找到活下去的目標了。”

病程最長達20年

總神經內科主治醫師宋秉文說,由於患者的意識清楚,病程發展可達1、20年,對家庭及社會的衝擊相當大。目前醫學上已找到30型的小腦萎縮症,而這只能算七到八成家族性患者的基因型而已。

宋秉文解釋,小腦負責平衡協調,當基因突變或其他不明原因,發生神經細胞退化、萎縮後,就會出現走路不平衡、動作不協調、說話不清晰、吞嚥不順暢等,有些患者還會併發巴金森氏症、周邊神經病變或黃斑部病變引發的視力障礙。不同基因型也影響病程快慢,第六型最慢,可緩慢進展達20多年。

目前醫學上對該病還束手無策,症狀療法助益有限,但對於未來,宋秉文說,科學有無限可能,目前無解的病,未來可能很快就突破。

認識小腦萎縮症

因走路搖搖晃晃,被稱為“企鵝家族”,目前家族型已找到的30型都是不同致病基因,它是基因突變導致小腦功能不佳、逐漸萎縮的疾病。該病在1970年被葡萄牙的醫界發現。

目前醫界所知,其有好幾型的基因突變,是來自於CAG這3個核酸重複序列擴張所造成的疾病,正常人CAG會有一定數量的重複,但當重複次數40~60次以上,就會造成基因產物蛋白功能不佳,進而損及小腦細胞功能。有家族史者,下一代的基因中,三核酸重複數可能會多過上一代,導致下一代發病年紀比上一代更早。

目前抽血檢驗就可知道有無帶因,篩檢類別有二:

1.無症狀前檢查

針對家族史的家屬,須成年滿18歲,對此病有相當的瞭解可承受檢查結果的意義及衝擊。須親自前往醫院檢查,會由遺傳諮詢專員或精神科醫師來鑑定受檢者的心智成熟度。檢查結果也僅會告知個人,保護個人隱私權。

2.產前篩檢

針對有家族史的夫婦,須夫妻雙方同意,在10週左右進行絨毛膜穿刺,15週抽羊水檢查。

光明日報/副刊/封面主打‧報導:蔡怡真 ‧2006/01/02

PS.按標題自動連結:小腦萎縮患者營養照顧難 醫師:避免嗆到最重要!

轉貼 小腦萎縮症治療研究 醫界仍在努力

小腦萎縮症治療研究 醫界仍在努力
資料來源:奇摩新聞 更新日期:"2008/12/17 "

長期對小腦萎縮症有所研究的台灣榮民總醫院神經內科醫師宋秉文表示,小腦萎縮症不是一種疾病,而是許多症狀相似疾病的統稱,大體可分為散發型或遺傳型,遺傳型依致病基因不同,又可分為近30型。

可想而知的是,致病病因不同,治療方式可能也不相同。不過宋秉文也提及其治療的研發不但需花費鉅額的經費,而且必須經非常冗長的過程,先在細胞中證實治療機轉,接著在不同的實驗動物模式 (線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠) 中研究如何改善基因病變引起的病理行為及療效,最後才進到人體試驗。以下就是一些過去幾年在實驗室中曾被嘗試研究過的治療性藥物:

1.修補蛋白異常折疊及聚集的藥物

2.阻斷Caspase酵素活化引起的細胞凋亡

3.治療因細胞過度興奮而引起的毒性

4.減少氧化壓力及粒腺體功能異常

5.修正轉錄失調的作用

6.提供營養因子

7.降低致病基因所生產的RNA的量

8.細胞療法 (幹細胞技術)

而未來對於小腦萎縮症的治療,多元性的治療方式可能是必須的,針對單一病理機制設計的治療,可能無法克竟全功。

美國國家衛生研究院於2008年5月宣佈開始一項嘗試以鋰鹽治療第一型脊髓小腦共濟失調症的安全性評估的人體試驗計畫,徵集10位年齡在18至65歲之間的病患 (5位較早期的患者,僅有步履不穩的症狀;另外5位除了步履不穩之外,還有手部顫抖、共濟失調、語言不清等症狀),於半年時間內住院3次,服用碳酸鋰 (Lithium carbonate),劑量為最高安全劑量或個人最大可耐受之劑量。目的為評估患者對鋰鹽的耐受度、服用後可能產生的副作用及跌倒次數是否有改善,同時以各種臨床的量表監測共濟失調的症狀 、顫抖的程度、手部動作精細度、睡眠品質、電腦操作能力等。

宋秉文說,小腦萎縮症為一慢性進行性的罕見疾病,在臨床試驗時常常面臨一些困難,需要大家瞭解及一起克服。也因為是慢性病,病程慢,所以在人體臨床試驗時要證明療效,必須觀察比較長的時間,又因為罕見,病人數目少,因此不容易徵集到足夠數量的病人參加試驗,以提高統計效力,達到統計意義。

未來若有人體臨床試驗在台灣地區進行,希望病友們能互相邀約,主動參加,自助助人,與醫師及科學家們共同攜手,早日找到適當的藥物,戰勝病魔。

PS.按標題自動連結:問題 Q:小腦萎縮基因檢驗!

聽說冬至快到

潘麗麗-冬至圓冬至圓

小雪過了是大雪
大雪閣行是冬至
暗暝上介長
思念遠遠遠
今年操煩夢中囥
醒來日頭曝眠床
圓仔思念來煮湯
一碗親情燒閣軟

冬至寒霜來叫門
叫咱明年早撲算
過去毋免問
未來咧發光
共心早慢會相見
撲開彩霞半邊天
冬至圓仔逐粒圓
明年定著是好年

轉載來自 ※Mojim.com 魔鏡歌詞網

PS.按標題自動連結:首爾電視節 潘麗麗獲女主角獎!

2008年12月19日 星期五

踩點活動持續進行中


我的SP踩點活動,持續進行中……
已送出第一本,得主是從不留言的老同事米拉,也不會用電腦拍照,但我這兒顯示,就是她採到170000!
180000,照理還要十天左右,加油!

http://beatleswang.blogspot.com/2008/12/blog-post_02.html

花小錢又行善,等不及的格友,可以自掏腰包去書局買或上網購買,書名:百萬步的愛!

PS.按標題自動連結:踩點活動!

2008年12月18日 星期四

海角七號導演版到手 台長發問補圖

原聲帶和影片精裝盒子內附件不少阿嘉背影友子正面海角七號 我的三部曲
http://beatleswang.blogspot.com/2008/10/blog-post_09.html
http://beatleswang.blogspot.com/2008/10/blog-post_13.html
http://beatleswang.blogspot.com/2008/10/blog-post_16.html
這三篇
記錄了
我對海角七號
心情的轉折


很難看

不錯看
終於
凡人如我
還是投降

海角七號是史上最強大病毒

剛到手
不多寫
聽歌去
看影片
就這樣

PS.按標題自動連結:海角七號很難看!

轉貼米拉 傳福音

〔電子卡片〕直接點圖片,看得比較清楚。
米拉 ~:進入神的愛以愛神,並進入基督的忍耐以忍耐! says: (上午 10:58:30)

12/28 有大好信息報給你!‏

一年歲末,進入金融風暴的寒冬時期,到哪裡尋找溫暖的和煦呢?
走過今年的歲月,求主指教我們怎樣數算自己的日子,好叫我們得著智慧的心。(詩90:12)
在這變化無常的世界裏,誰能給我們穩定的承諾和不變的倚靠,平靜我們人生的風浪?
親愛的朋友,您需要安定的力量,2008/12/28只要『來』,就有安息,就有福樂。這正是大喜的福音!

PS.按標題自動連結:這不是佛頭……

2008年12月17日 星期三

天冷了

自己煮藥燉排骨

發病前
常去傳統市場買豬排肉
在南北貨店舖購中藥材
作成藥燉排骨或肉骨茶

好像也只會這兩招

發病後
還是第一次親自做
至於好吃嗎
自認為一般般
天寒
食藥燉補身囉

PS.按標題自動連結:冰愁!

2008年12月16日 星期二

壓扁的菠蘿

那年馬西低(CD創意總監),廣告業界當紅炸子雞!

剛拿到國外大獎,氣勢不可同日而語,過去曾有廣告界評審級人物,嘲笑他是八家將(得到八個佳作的將軍),他都忍氣吞聲。

這些老屁股,此次通通跌破眼鏡,馬西低的毅力和決心,異於常人,超乎想像,本篇小文章是透露一下,當時他的小八卦糗事……

當年東區最高的辦公大樓(就外商廣告公司而言),我和馬西低蹲在抽煙區,打屁兼吞雲吐霧,這時走來一位長相平凡的女AE(業務)劈頭就說:「馬西低你也真沒水準,竟然邊抽煙邊摳香港腳!」

哈哈~還真白目不上道,膽敢不留情面,指責當紅CD!呵呵~不過當時馬西低,真的脫下他名牌拖鞋,正在享受這擋事……

馬西低當時真糗,口中碎碎唸說:「如果我是女的,長得像那女AE,應該感到自卑,臉蛋長像菠蘿麵包」當下我一頭霧水?

馬西低又說:「還是不小心掉到馬路上,被卡車碾過的菠蘿麵包……」事隔多年,現在毒舌當道,笑點也略嫌老梗,當初我覺得是‘狠毒’的形容呢!^___^

All You Need Is Love - The Beatles