2012年7月31日 星期二

轉貼 診斷帕金森 長庚試驗新利器

診斷帕金森 長庚試驗新利器

(中央社記者龍瑞雲台北31日電)林口長庚醫院今天發表一項診斷帕金森病的新利器「AV-133正子影像」,未來可提早偵測腦部多巴胺系統判斷是否患帕金森病,目前仍在臨床試驗中並將結果發表在國際核醫期刊。

長庚醫院表示,目前國內唯一經衛生署核可上市的帕金森病診斷造影劑是「塔-99m TRODAT」,在1996年推出,由長庚醫院分子影像中心與核能研究所團隊,自美國賓州大學實驗室引進台灣,共同研究開發而成。

長庚醫院神經科學研究中心主任陸清松表示,「塔-99m TRODAT」在臨床上使用已經超過10年,但受限於技術上所呈現的腦部影像解析度不高,較難分析微細結構的異常變化。

陸清松表示,長庚醫院核子醫學科與神經內科團隊,共同研發「AV-133正子影像(AV-133 PET Scan)」,目前已有初步研究成果,並已將結果發表在核子醫學雜誌「核醫期誌(Journal of Nuclear Medicine)」。

林口長庚醫院分子影像中心主任閻紫宸表示,造影劑AV-133獲得美國原開發藥廠Avid公司技術支持,在符合GMP的長庚分子影像中心自行產製新檢測試劑,目前正在進行人體試驗研究,已進入第二期臨床試驗。

林口長庚醫院核子醫學科主任林昆儒表示,受檢者靜脈注射微量放射線同位素造影劑,經由血液循環後,聚集在要定位的腦部「基底核多巴胺細胞」,再利用正子攝影機掃描腦部,並配合臨床症狀,判斷是否患帕金森病。1010731

走唱歌土地 我私錄片段

華山 陳明章 蘇澳來的尾班車

華山 陳明章 港都夜雨

http://beatleswang.blogspot.tw/2012/07/blog-post_6795.html
 

2012年7月29日 星期日

聽見愛 慈善音樂會

七二七夜,市府親子劇場,由和協會合作幾次經驗,ㄧ群有愛心的專業醫療人員組成:醫聲室內樂團,帶給大家無限感動的夜晚。

周美青夫人低調現身,給病友鼓舞打氣,溫馨氣氛更添加。

醫聲室內樂團,上半場演奏古典音樂,這很專業我不懂,完全以崇拜態度欣賞;下半場就活潑多了,一連串流行歌謠,當豎笛吹奏,響起:月色照在三線路……月夜愁、安可曲是協會會歌:因為有你……演奏家苦澀表情,那熟悉的樂音,讓我一時鼻酸。
感激現場約七八成滿坐的盛況,愛心在不景氣的年代尤其可貴!

月夜愁 鳳飛飛版

2012年7月22日 星期日

台中行 龍爸宴

台中行 龍爸宴

本來是淑美約高雄二天ㄧ夜行,經樂善好施的龍爸邀約……後來變成台中當日來回。
小腦萎縮症病友協會台中新辦公室喬遷,下午唱卡拉OK,後來到一家老字號麵包店,龍爸送大家伴手禮,又到龍媽開的重慶餐廳用餐!

企鵝病友口耳相傳,永遠的大善人龍爸,任教南華大學生死學系教職,並以六旬高齡取得上海復旦大學哲學博士學位,真是活到老學到老的最佳典範,同時也是成功的實業家。

月蕙姐說龍爸:有量才有福!

龍爸春酒宴 http://beatleswang.blogspot.tw/2008/02/blog-post_13.html

跌傷,哎…

雖然不願意這樣寫,但是無奈啊!

記得多年前,第一次參加協會的活動,回程在國父紀念館,那時候看到:病友唐伯虎還能撐著四腳助行器,走著走著不知怎的,摔傷倒在紅磚人行道上,幸虧當時陳副理事長見狀,先將她太太安置扶靠路樹,再立刻拉她起身。

周四夜出捷運站,想攔小黃,無奈連續五、六輛空車,大概看到我的道具龐大,不停拒載立刻開走……

好不容易有輛車靠邊停,透過車窗,說後行李廂已經開,不過卻沒要下車的樣子?直到我叫他,請他幫忙搬助行器,並教他折疊放入車廂。

到達家門口,他在車上收錢,很主動打開後廂,幫我搬助行器,我開車門當下,被眼前景象嚇呆。

他好心的將助行器搬到紅磚道上,以為解決路面高低落差的問題,實則距離車門有兩三步之遙!

我於是不平衡的摔倒,造成:臉部、肩膀、手臂、手肘、手腕、指節……多處擦傷。一般人很難理解,走一兩步有這麼難嗎?是的,對目前的我來說,平順穩穩的走,確實有難度!

上樓後請太太上碘酒,隔天中午復健,物理治療師看我臉上的擦傷,她問:又跌倒了?我說:是的。於是干擾波、低頻電療時,她幫我上藥,並說傷口很多,還好大多很淺,要特別注意頭部撞擊,觀察有無腦震盪?!回家建議先冰敷,說二十四小時內都算新傷,她擔心顴骨有點腫……

我的肩膀撞傷是她上藥的,她也看到撞擊衛生紙架,割裂從鎖骨到肋骨傷痕,結痂但留有十公分長度的血塊,她問:你有沒有蟹足腫?應該是這樣寫吧?待會古狗下!

甚麼是蟹足腫?

蟹足腫是一種異常增生的疤痕組織,患者由於有特異的體質,在外傷、手術傷口、發炎或灼傷處,形成不斷增生的疤痕,有時呈現多角狀蔓生,有如蟹足,有時則邊緣平整,但不斷向外,向上擴張,甚至形成香菇狀……

走唱歌土地

七一四華山:有嚴詠能、陳明章演唱會,免門票,找了彎彎當陪同,到達時花了一些時間找到場地、並問詢問處,發現樓下整建,好像沒有無障礙電梯,我把助行器放一樓梯轉角,用盡全力攀爬上去,入口一名阿嬤見狀,雖有工作人員攙扶,步態如同醉漢,連忙起身讓我座位,真是感激!雖開冷氣,全場酷熱,揮汗如雨,無損音樂會,依然精彩,過癮的午後。

只要大家攏吃台灣米 (MV)
蘇澳來的尾班車(原聲原影)

2012年7月18日 星期三

暈倒?!

暈倒?!

瑜珈課下課,故意不預定復康巴士,推著助行器搭捷運,到龍山寺站出口不遠處:東三水市場(復興老徐同學開的水餃店)多餃舍交關。

買完,老徐陪我走去搭捷運,問我:天氣熱有帶水嗎?我說:沒有耶!他經過ㄧ家雜貨店,幫我買了水一瓶,並千交代萬交代要補充水分,說他們前面廣場遊民才熱死三個!

到站入口處時,我聽到他和站務人員,講需要引導……站務人員於是陪我去月台,問:先生到哪?我答:忠孝復興!

到忠孝復興站,車門一開,另一名站務人員,站在車門口,問我:剛剛是你要暈倒?!我說:沒啊!他一頭霧水?!我則若無其事,頭也不回,暗笑~推著助行器快步離去!奇怪ㄟ,很糗的,引導變暈倒。是我耳背,還是他口齒不清…XD


回到家第一件事,先煮水餃來享用!

2012年7月16日 星期一

手機裡的眼淚

絕色影城首映會:故事從一位日本來台的留學生,他擔任實習醫師時,發生日本大地震海嘯,一直撥電話無法連絡上家人,由於他心繫家人,於是他沒有盡到急救病患的職責,而被急診部主任教訓……

我的伴隨者老友阿迪說,以前很喜歡小津安二郎的"秋刀魚之味"和"東京物語"很高興台灣也有這樣的小品電影……

特別感謝點燈協會贈票,兩位男主角蒞臨,接受現場觀眾提問,還送親筆簽名宣傳單曲,真是誠意十足!

2012年7月15日 星期日

轉貼 第八日的蟬

【第八日的蟬】電影預告 2012.07.13映
第八日的蟬
日本片
很幸運獲得兩張電影票~~~

看完一整個覺得女孩絕對要有自主權
自己的人生自己操控
自己決定要或著不要

PS.這是一部看到後面會整戲院裡的人都在大寫QQQQQ記得帶
手帕~~~~

蟹蟹 Beatles Wang
學長的推薦

小粒沙寫的

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我偷走情人的嬰孩
用母愛虛構我們的人生……

「第八日的蟬」
今天去看這電影,我看到「母女」正式分離時,我的眼淚是止不住的,我哭了......


彎彎寫的

2012年7月14日 星期六

轉貼 基因篩檢記 (from 醫步醫腳印)

基因篩檢記 (from 醫步醫腳印)
暴風雨,by  Winslow Homer, 1895. 紐約大都會美術館。
春節回娘家前,母親在電話裡說她走路越來越不穩了,上下樓梯都要用手扶,怕是得了小腦萎縮症。她抱怨走路不穩、容易跌倒好幾年了,但是平常各項運動、家事樣樣來,手腳俐落的很,我想一定又是她多慮了。


沒想到,才半年沒見,她清瘦不少,兩腳併攏站立時身體搖晃的很厲害,更別提單腳站了。

我的臉色一定露出異樣,母親頻頻追問:「我中獎了,是不是?我都這麼老了,怎麼還會發病呢?」我楞坐在一旁,說不出話來。

二十年前,比母親小五歲的表哥由於走路搖搖晃晃,來到我擔任實習護士的醫學中心看病,神經科主任給了一個很罕見的診斷:脊髓小腦萎縮症。他請我好好問清楚家族史,把資料交給他。

一路問下去才發現,原來舅舅從三十幾歲起,走路就像醉漢一樣,應該也是這種病,三年前被當成脊椎狹窄開刀,開刀後就再也沒有下過床。外婆四十歲難產病故前身體無恙,但是外婆那邊很多房親戚都有人年輕時就走路不穩,日後殘障臥床的。從這張密密麻麻的家族罹病分佈圖看起來,男、女罹病機會相當,是一種顯性遺傳。只要父母中有任何一人罹病,每位子女都有五十%的機率罹病。

這是舅舅一家人悲慘命運的開始,舅舅在五年後利用衣物綁住脖子,身體滾下床自縊身亡。表哥在十年後,以塑膠袋悶住頭部,窒息掙扎而死。表弟二十幾歲發病, 臥床七、八年後,全身關節僵硬、褥瘡、營養不良過世,得年才四十二歲,死前有四、五年不能吞嚥、不能言語。而表哥和表弟的孩子們已經有多人發病,年齡不過 十幾或二十幾歲。

二十年來,家族有遺傳疾病的陰影,潛伏在我們的腦海裡。母親的多位姊姊目前好像都沒有發病的跡象,已經六十五歲的母親年紀早超過疾病好發年齡(三十至四十 幾歲間),因此家人很少談及這件事。就連從事醫療工作的我,雖然知道幾年前已經可以作基因檢測,也沒想過要去面對這個問題,鴕鳥式的以為家人可以豁免。

看到母親明顯的平衡障礙,心知不妙,腦袋裡千頭萬緒,卻必須故作冷靜,安慰母親:看了醫師再說。先生得知這樣的消息,萬分焦慮,覺得有如從雲端摔落,人生突然變色,夜裡輾轉難眠;又怕我承受不了打擊,頻頻勸慰。

陪母親到神經科看診,醫師又作了些平衡測驗,我知道八九不離十,劫數難逃了!不過還是要等基因檢查的結果,同時也安排了腦部磁振造影以幫忙確定診斷。

母親多半也看出端倪,不斷問我可不可能是別的病?我告訴她譬如感染、腫瘤也是有可能,所以要照腦部磁振造影。她說她希望她得到別的病,只要不是小腦萎縮症就好。她寧願是腦瘤,就算是癌症也沒有關係,開腦她不怕,死掉她也不怕,只要不要遺傳給孩子、孫子就好。我心悽悽然!

我拿了磁振照影的拷貝片子,請教放射線科主任,結果確定是小腦萎縮,沒有其他病變。和先生商量以後,決定瞞住所有家人,不要弟弟、妹妹和我們一樣面對這種煎熬。

我在醫院工作,可以有周全的辦法,讓孩子和姪子不要生出帶著此遺傳基因的孩子,我們絕不能讓年紀輕輕的第三代面對這種生命之沈重。

電話裡告訴母親她沒有小腦萎縮症,只是有些陳舊的腦中風,平衡感不好,是因為年紀大了老化的關係。她雖看不到我因為撒謊不自然的表情,還是聽出來女兒沒有對她說實話,堅持她要自己去看基因檢測的報告。

看完報告,她告訴我檢查結果是陽性,就是台灣最常見的第三型小腦萎縮症。遺傳諮詢的小姐,很驚訝她怎麼無人陪伴,獨自來看結果,而且聽到結果還異常的冷靜,沒有驚慌、沒有悲傷,不斷稱讚她真堅強。

母親希望我們三姊弟都去作檢查,她說她老了,生這種病沒有關係,然而她放心不下三個子女、三個孫子萬一得病怎麼辦?她更不能接受孫子再生下有病的下一代。

我反對未發病者作檢查,這種病目前尚無有效的治療方法,提早知道了於事無補,只是影響心情而已。尤其是孩子們,年紀輕輕的如何承擔這些?母親認為孩子假如 帶有基因一定要知道,交女朋友時要告訴對方,不能像表弟這樣隱瞞女方,結果女方不能原諒,生下孩子就帶著孩子走了,一輩子怨恨他。

我說孩子假如知道了,他還有機會交異性朋友嗎?欺騙對方,他們做不到,告訴對方,結果一定是把對方嚇跑的。唯一讓他們有公平與異性交往機會的就是他們真的 不知道真相,他們才能自然的與人交往。母親說:「這樣對對方不公平!」我說:「你不是常告訴我『天下沒有真正公平的事』嗎?這是因為這個病現在可以提早檢 查出來,一般人誰能保證自己將來不會得腦中風、癌症或者出意外呢?」

接著母親和我討論起安樂死的問題,這一點我們很早就有共識,我們都認為假如身染重病,活著只是受罪的話,不要勉強救治,延長痛苦。她說要我一定要謹記這一點!

我反問她,疾病進展到什麼情況就是她所謂的沒有必要活了的時候呢?她說:「坐輪椅,不能照顧家人的生活,還要別人來照顧的時候!」我一聽,這可嚴重了,照這個標準,這世上不是有太多人不值得活了嗎?趕忙安慰她,這個病年紀越大發病,惡化的越慢,她將來就像一般老人慢慢變的比較不方便而已,不要想這麼多!

向先生轉述我與母親談話的內容,提起假如我得了這個病而嚴重癱瘓時,我也希望能夠早日解脫,不要痛苦而沒有尊嚴的活著。並交代先生,如果我先走了,有機會的話,他要再婚。先生急著說:「你千萬不要做傻事,要作什麼決定的時候,一定要告訴我。我會一直陪著你、照顧你,若沒有你在身旁,我只想一個人安靜的過生活,我對生活的要求很簡單。」

我告訴先生不要太擔心,我最近想了很多,在看到美麗景物的時候、聽音樂的時候、閱讀的時候,還是可以感受到生命的美好,只要還能看、能聽、能閱讀,我想人生還是值得活的吧!

剛考上大學的老大,提到最近走路竟然撞到門好幾次,想起書上說早期症狀之一就是走路很容易碰到人或者撞到牆。夜裡輾轉反側想著,假如有小腦萎縮症平衡感不好,將來能作什麼工作呢?住在家裡的老二,也覺得滿腹狐疑,爸爸媽媽怎麼常常看到她進來,就停止了原先的話題,還要求她和哥哥作一些奇怪的動作,媽媽也在爸爸面前做過。

所有的事情都和原來沒有兩樣,但是我們夫妻倆的心境已經完全不同,覺得以往那種純粹的快樂好像再喚不回來了!甚至覺得連好朋友也不想聯絡了,我怎麼能告訴朋友這些事、這些壓力,如果不能說,又怎能粉飾太平、戴著面具面對她們!我大哭了一場後,終於體會到:這個未知的煎熬,簡直如同自己已經得病了一般。那麼我還不如去作檢查,還有一半的機會沒有得病,大家就得到解放了;萬一得病,也不過就是像現在的心情。

母親打電話來,說卜卦的師父告訴她,她只是老化,她將來不是因為家族遺傳的那個病而死的。她想安慰我,讓我不要太操心,原來師父告訴她:「你大女兒的壓力比你還大!」讓她擔心不已。我告訴她,我已經抽血檢查了,最近結果就快出來了!

我不希望這事在自己工作的醫院曝光,所以拜託一位開業的醫師朋友幫忙抽血檢查。等待結果的那幾週,日子真的是一天一天算的。先生打電話到醫院來告訴我結果是「陰性」的那一刻,我高興的想告訴身邊所有的人這個好消息!真是謝天謝地!趕忙撥了電話給母親,她說心中的六塊石頭,放下了三塊,還有三塊!

我們覺得以前傻傻不知情的日子多麼單純、快樂,因此仍然不打算告訴弟弟、妹妹。但是我希望知道姪子有沒有帶基因,沒有當然最好,若有也不要告訴他,在他的配偶懷孕早期我們會以產前檢查為名,幫忙作基因篩檢。

我們利用他來家中小住時,幫他抽了血作檢查。再度感謝老天爺,姪子的檢查結果也是陰性。

我和先生覺得既然第三代都很幸運的逃過一劫,已經中年的弟弟、妹妹,應該沒有必要再接受檢查。母親仍然希望弟妹都去檢查,我想這是她身為人母的壓力,她一定覺得要所有子嗣都沒有得到遺傳,她才能完全除去這罪惡感吧!我分析我的想法給母親聽,並希望她完全摒除罪惡感,就像她絕不會怪罪外婆一樣,我們也絕對不會怪罪她。她不再堅持要告訴弟弟和妹妹。

幾個月以後,母親告訴我其實妹妹許多年來心裡一直被這個遺傳疾病的陰影所困擾,她詢問母親為什麼不去作檢查?到了這個地步,我們把真相都告訴了她,我以為她知道兒子沒有帶因,就可以放心,沒有必要再做檢查了。沒想到,她堅持要作,想到自己未作檢查之前的心情,好像沒有理由反對妹妹作。很幸運的是,妹妹檢查結果也是陰性,母親和妹妹都大大的鬆了口氣。

最後知道實情的弟弟,他只擔憂親愛的媽媽的身體,對他自己的事則完全沒有置評。母親建議他去檢查,他不為所動,他說現在的事情都忙不完了,那有時間去擔心以後的事!弟弟沒有兒女,我和先生也勸母親不要再要求弟弟去作檢查了,難得他看的開,何必預知未來,給自己找麻煩呢?人生有把握的只有現在,何苦拿未來的事情驚嚇現在的自己呢!

雖然這一路驚濤駭浪,最後有驚無險,然而我和先生兩人對人生的看法都有了很大的轉變。感到人類的渺小,生命裡無所謂理所當然,人生要珍惜、要付出!即使如此,我們無法想像,假如檢查結果都是陽性,我們現在會是什麼心情在過生活?

這整個基因篩檢的過程,由於身為護理人員的關係,我運用了體制外的資源,依照我們夫妻認為對家人最好的方式來進行。從醫療人員的角度我曾對遺傳諮商的規範深信不疑,經歷此事件,才發現身為當事人時,卻有完全不同的感受和看法。也許很多事情醫療人員站在專業的威權立場,自以為制訂了對病患最好的辦法,其實還需要與病患做更充分的討論與溝通!

PS.經畢柳鶯醫師同意 轉貼她的部落格好文!

2012年7月12日 星期四

轉貼 廣告老同事的來信

王子..

其實星期天在火車站..我看到的應該是你沒錯
只是我不敢叫你...
因為當下內心驚呼著..那是王子嗎?..天呀!好瘦...當時的年輕小伙子..怎麼.......T__T...原來你出一趟門是這樣辛苦....

怕自己忍不住哭出來...所以沒叫住你...抱歉~
生病很辛苦很無奈...還好你夠勇敢..
親眼看到你才知道你被折磨成甚麼樣子
我們的加油與鼓勵..希望能帶給你一絲絲的溫暖
或者減輕你一絲絲的不適
加油喔!!!

唉...王子(感嘆中)
每個人活著都有不同的課題要去面對
可偏偏你遇到就是這麼艱難的
看你轉貼北投肌肉男(應該沒記錯吧)
那你也有試著養胖自己嗎??
還好因為你的喜好與個性..
沒有讓生活變成灰色黯淡
到目前為止依舊豐富多彩
希望你一直不斷的繼續為生活添色

現在的你應該還有跟家人住在一起吧??
有人照應你的生活嗎??

廣告老同事JCH 

2012年7月8日 星期日

校園生命教育宣導感想

協會前任社工曾要我參加「校園生命教育宣導」,當初我也百般推辭,後來心念一轉,既然不是天生名嘴,說不好也是應該的……又是企鵝基因當選人,有義務趁能力還可以時,在有限度的條件下些微曝光,幫協會做點有意義的事。(或許也是為自己罹病的情緒找到出口!)

蠻佩服協會資深病友:健全,他的生命歷程,就是一頁頁奮鬥的血淚史,因此他不怕媒體採訪,「生命教育宣導」對他而言小意思,畢竟他已經是身經百戰、累積無數場次記錄,四十多年病史了……

幾年前的病友北投肌肉男:正軒,又是一個偶像,協會推出他來,就有說服力,氣氛自然感染現場學子,他無與倫比的毅力,一身傲人的肌肉,就是生命力最佳代言人!

以前的我很排斥上台講話,怕自己講得不得體!雖然至今我也參加過不少場,即便事先準備內容,自認為滾瓜爛熟,臨場時還是緊張難免,經常腦筋一片空白,講話又欠缺邏輯,丟三落四、七零八落,思考是跳躍的,該講的重點沒說到,不該講的卻止不住嘴……但台下同學們,總能在志工講師的引導下,適時給予鼓勵的掌聲,讓我重新燃起動能。

病友能夠走入校園宣導,本身就是自我療癒的復健過程。講解自己患病前後的心情轉折,儘管大多數小腦萎縮症病友,口條隨著病齡增加,也逐漸含糊不清,能清楚精準的表達,確實是有其難度!(非同病相憐的企鵝,很難理解,講清楚話也是一種挑戰。)但我始終認為「校宣」,無疑是與外界溝通的一個重要管道。

這些年來,協會在這塊的努力,成果是有目共睹,尤其感謝志工譚組長、吳老師、林老師、明美姐……無私的奉獻,義務擔任志工講師。(說到這兒,腦海閃過在新豐車站,南下北上月台間的天橋,她們幫我抬助行器,一手慘扶,我拉著扶手,腳步顛頗,攀爬上下樓的畫面。)
據說,來自學生回餽和校方的邀約不斷,光這點就足夠。也有許多病友,不願做個沈溺病情、自怨自艾的病人,不再躲在幽暗的角落哭泣,努力過好每一天。歡迎小腦萎縮症病友們(病況約輕中度),積極擔任病友講師的工作,勇敢進入校園現身說法。

包子勝 漢堡敗

對我而言,國父紀念館光復南路那段,用餐只有二家店可選!一家國際漢堡速食店、一家本地豆漿牛肉麵。

這次特別請復康司機,開到漢堡店門口,味蕾已經調整吃垃圾速食,不料卻被門口兩階樓梯打敗,於是悻悻然打退堂鼓,推著助行器轉進另一家店,好加在門口是平的,店員態度也和善,幫忙進出。
沒想到國際連鎖速食店,也不改善無障礙斜坡。以前我是正常人時,進出店家不會想到任何不便,隨著走路的道具越來越大,無障礙的需求更顯重要,希望這些大企業,要起示範作用,政府法規和執法決心應該徹底!

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上星期去國父紀念館聽演唱會
Beatles Wang學長提到...
國父紀念館光復路上的麥當當是間很有歷史以及代表性的麥當當
但殘念的是許多行動不便的卻望之怯步...
因為從進們的那一關就忘了有斜的坡方便進入
相信他們有一天也會想到這些可愛的輪椅族~~~~

2012年7月6日 星期五

轉貼 小粒沙學妹寫的點燈十八

謝謝Beatles Wang學長的音樂會票
讓我欣賞到一場很光亮擁有許多愛的一場音樂生日會
點燈 電視節目18歲了
很少有一個節目一做就做了8年
且沒有大的金主後援之下...
無論你是否看過點燈但相信一定聽過點燈...
⋯⋯
這些小朋友是節目一開始的第一首歌
一閃一閃亮晶晶
ㄎㄎ 唱得比任何一位天后天王還讚呦
第一排左側那個坐在輪椅上的小男孩是主聲~~~

第一排輪椅上的小女孩...
剛在她的臉書上的自我介紹寫著...
坐輪椅的水晶小女孩

為何記住她
因為節目上有介紹一集他上節目時的訪問
主持人問著:
如果可以重新來 讓你自己選擇
你會選擇和一般人一樣 還是選擇和現在的自己一樣

水晶女孩說:
和現在一樣 因為可以學到很多

相信每一位觀眾聽了一定覺得很慚愧...
水晶女孩的抉擇是不逃避而是繼續挑戰他且把每一個挫折都當作是最寶貴的學習


其他的就不必多說了
是個很美麗的夜晚...
包括一出紀念館沒等多久就有919公車可以坐回汐止~

還有聽到好久未曾演出的一些超級霹靂無敵讚的歌手演唱..................
光明正大錄了好幾首回家 ㄎㄎ


謝謝

2012年7月3日 星期二

轉貼 我那野蠻的身體 生日快樂

那天下午, 突然接到 B. 王的電話, 說競文要過生日, 邀病友一起慶祝, 好給她一個驚喜. 我和競文是老朋友了, 又是校友, 我滿口答應.

不巧, 第二天天氣不好, 天空下著滂沱大雨, 協會永久義工譚大姐也在列, 競文家離我家很近, 過秀朗橋到新店右轉就到, 我去過多次, 地點我很熟悉. 木瓜樹, 鐵窗, 轉個彎 ==> 老公寓, 每一次都靠著指標"達陣", 到了!

想像競文家在三樓, 光是爬樓梯上下, 就使我感覺困難重重, 不確定是否能達成任務? B. 王和我拿出吃奶的力氣, 花了7分鐘, 分段爬, 走走停停, 連滾帶爬才氣喘吁吁, 東倒西歪的到達她家, 真不容易, 尤其是王兄, 踩著「酒醉」的探戈, 踏著「進三退二」的步伐, 真是「千呼萬喚始出來, 猷抱拐杖半遮面」, 嚇的譚大姐花容失色, 口中不斷的念着「保庇」! 看到競文, 為了簡化長髮帶來的不便和憂愁, 她已剃掉所有的煩惱絲, 成為一個大光頭, 成了真正的所謂「美醜擺兩邊, 健康擺中間」的悲劇人物, 坐在高背輪椅上, 因氣切無法說話, 流着口水, 包著尿布, 以溝通板和別人溝通.....永遠沉寂在無聲世界中, 靠灌食勉強維持生命, 真是風中殘燭, 人到這種田地, 我在思考生命的意義何在? 難道只是「傳承生命, 繼往開來」嗎?

牆上的「咕咕鐘」依舊準時鳴叫報時, 但景象已人事全非, 短短五年, 競文從一個以踩「三輪車」當復健到如今只能坐在輪椅上的「最牛釘子戶」, 其中的變化, 競文雖不是空前, 但絕對也不是絕後, 結局令人不勝唏噓. 相信競文對人生的體認和了解已非「痛不欲生」可以形容 , 應該是「刻骨銘心」了, 這讓我想起50年前的電視連續劇主題曲「山南山北走一回」.

空氣中飄浮著可樂和巧克力生日蛋糕的特殊香味, 大家一同唱「生日快樂歌」 , 氣氛熱絡, 連外勞也加入了慶祝行列, 會後, 譚大姐代表協會致贈禮物, 競文不能說話, 也不能吃東西, 只能猛點頭以表示同意及感謝. 快樂的時分很快就結束, 道別的時刻終於來臨! 窗外, 雨勢依舊!

也謝謝司機蔣小姐, 在大雨滂沱中扮演溫馨接送情的角色, 「捉甘心」.

大雨中, 我有感而發的結論: 每個人的生命中都不是完美的, 多少都帶有一些遺憾, 就看你如何去「接受它, 放下它, 解決它」.

 
http://beatleswang.blogspot.tw/2012/05/blog-post_17.html

2012年7月2日 星期一

轉貼 羅大佑女兒的娘是香港妞 嬌妻小一輪真補啊

2012年07月01日
羅大佑創作功力備受肯定。圖╱CFP


現年57歲的音樂才子羅大佑日前承認2年前跟女友結婚,且人工受孕成功,讓阿霞嚇了一大跳,根據香港《明報周刊》報導,對方是香港人,名字叫 Elaine,2人經由朋友介紹,跟他一樣屬馬,比他小一輪,推估年齡約45歲。聽說太太想要小孩,他全力配合,目前他大部分時間都待在香港定居。

寫個《搖籃曲2012》吧

羅太的預產期在8月底,他日前在香港宣傳透露是女兒,「還未取名,就暫時叫她『小羅』吧」。阿霞知道他跟電影監製前妻李烈交往10年才步入禮堂,但不到1年就離婚,如今找到第二春,阿霞真的誠心祝福與恭喜他。

俗話吃幼齒補眼睛,阿霞心想他的老婆雖然不算幼齒,但比他小12歲,難怪整個人有如「春風少年兄」變得年輕很多,髮量也「不斷增加」,相信他有了年輕老婆刺激,創作力肯定也會變得豐沛,加上58歲當爸,寫過《戀曲1980》等經典歌曲的他,哪天會寫個《搖籃曲2012》也說不定喔。

2012年7月1日 星期日

立體書展

其中有披頭四的立體書,彎彎老師冒生命危險,偷拍!

正在史博館展出,有小孩的萬勿錯過,暑假可去看展兼避暑…XD

神經病談精神病

障別:精神礙障 等級:中度

從小就是個繪畫天才的WF,曾得過大大小小無數的獎項,在他17歲那一年,就讀於復興美工時,獲得了戶外畫家大賽水彩組的第一名,然而這樣的殊榮並未替他帶來順遂的一生,冠軍的光環讓許多同儕對他眼紅,進而排斥欺負他,就是這樣惡劣的狀況讓他病了…

確定被診斷有精神疾病之後,WF並未放棄他的最愛--繪畫,在台大醫院日間留院時,WF與其他病友一同成立了畫會,讓同樣有精神病,但又喜愛繪畫的人們有地方可以盡情揮灑自己的色彩…透過WF的畫你一定也會被他那才華洋溢的繪畫天份所感動,因為這是用他的生命所一點一滴所刻畫下來的!

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某慈善基金會的官網,這樣描寫著我高一同班同學……

透過同學會,阿迪、阿龍等人的口中,證實了這就是我們三十年前的WF同學,我不知道他變成精障的事,阿迪告訴我這事,說有點像口足畫家,於是我好奇去古狗一番。根本不是口足畫家,而是……沒想到二十多年後,我也變成神經病,身障人士:罕見疾病 中度 之小腦萎縮症患者,哎~這就是人生的無奈!

WF同學是天才型水彩高手,高ㄧ大家對水份的掌控,技術上還不成熟,我大都以重疊法、偶爾佐以濃彩,贏得水彩老師的評語:穩穩的畫,比賽佳作以上沒問題,雖然結果不是每次都理想,想當年我是班上學術科,成績優秀的佼佼者。(這點不自誇)

WF同學水彩畫風,則是擅長縫合法,但他卻常用難度更高的渲染法,氣氛掌握的很好,主題有畫龍點睛之效果,也難怪十幾歲,就打敗四、五十歲的老頭一堆。試想如:法克潘、牛魔祥這類高手,都是年過四十,才拿到執照,固然聞道有先後,有些人是大隻鳥慢啼,但WF同學,還真是英雄出少年。

我和同學講著講著,我們ㄧ致為,當年被鐵血導師留級,對天分甚高的WF同學打擊很大,要知道本班是復興歷屆來,遭留級人數最多,約有全班人數的三分之一。其中有的人後來:變成導演、美術指導、教師……為避免遭留級的厄運,WF同學便轉到夜間補校,關於他被欺侮,應該是指這段過程!

高三麻吉彎彎老師,表示說實話當年的教育,過程很少能面面俱到,只取得最大公約數,無法觀察到每個學生的特殊需求,個別差異更無疑是緣木求魚,因此可能抹煞了一些天才。

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大一導師:楊恩生的水彩畫作,兩隻扶持的企鵝,就是標準的縫合法。由師大生命科學研究所在中研院國際小腦萎縮研討會時.轉送給協會。 上次去協會辦公室,秘書長就問我,這張如果拍賣,起標價要定多少???