聚焦360度 許達夫
腦神經外科名醫許達夫目前已經幫一萬多位病患開過腦部手術，但是 他自己卻被醫師宣佈罹患癌症活不過三年，七年過去了，仍然非常的 健康，他還向氣功大師學了一套平甩功，他要分享抗癌結合中西醫的 自然療法
1 天前
2010年1月18日 星期一
2010年1月17日 星期日
轉貼 善用輔具銀髮族也可以趴趴走
善用輔具銀髮族也可以趴趴走
【記者李叔霖／台北報導】
許多民眾常以為只有行動不便的人會用得到輔具，其實並不然。署立豐原醫院復健科職能治療師楊文英表示，早期輔具多限用於身心障礙人士，但隨著時代進步，只要是在日常生活中產生不便時都可透過適當的輔具來完成各種活動，輔具已成銀髮族、身障者甚至正常人的好幫手，且存在各族群中。
她指出，一般人可能會想到的是中風病人使用的東西，譬如輪椅、拐杖等，其實日常生活中，民眾常用輔具卻沒有察覺到，例如背部癢的時候，手能抓到的地方有限，這時用一支不求人（古稱爪杖）就令人感到舒暢，或是拿不到高處的東西時，找一把椅子或梯子來幫忙，上述所使用的東西都可稱作輔具。
職能治療師楊文英進一步指出，輔具是為了幫助民眾在日常生活、工作、就學、就醫等方面能夠更加獨立、方便、安全，同時也能幫助照護者更輕鬆地照顧患者，例如輪椅這樣的輔具可幫助無法行走的人自己用手、頭或嘴來讓自己想到那裡，就到那裡，但也可讓照護者用推的方式省力的幫患者移往別處。
早期輔具的應用大多較限於身障者，於是一般人就認為那些身障者所使用的東西就稱為輔具。不過，隨著時代變遷及科技發展，輔具產品日新月異，幫助的族群已經不只侷限於身障者，連銀髮族、特殊兒童，或是暫時性的疾病，甚至無法獨立自主的人，在日常生活產生不便時，都可透過輔具的介入，幫助使用者更加獨立、安全或有效率地完成日常生活的各種活動。
輪椅為常見的輔具，讓行動不便的人也可以四處趴趴走。（記者李叔霖攝）
PS.按標題自動連結：新聞出處！
【記者李叔霖／台北報導】
許多民眾常以為只有行動不便的人會用得到輔具，其實並不然。署立豐原醫院復健科職能治療師楊文英表示，早期輔具多限用於身心障礙人士，但隨著時代進步，只要是在日常生活中產生不便時都可透過適當的輔具來完成各種活動，輔具已成銀髮族、身障者甚至正常人的好幫手，且存在各族群中。
她指出，一般人可能會想到的是中風病人使用的東西，譬如輪椅、拐杖等，其實日常生活中，民眾常用輔具卻沒有察覺到，例如背部癢的時候，手能抓到的地方有限，這時用一支不求人（古稱爪杖）就令人感到舒暢，或是拿不到高處的東西時，找一把椅子或梯子來幫忙，上述所使用的東西都可稱作輔具。
職能治療師楊文英進一步指出，輔具是為了幫助民眾在日常生活、工作、就學、就醫等方面能夠更加獨立、方便、安全，同時也能幫助照護者更輕鬆地照顧患者，例如輪椅這樣的輔具可幫助無法行走的人自己用手、頭或嘴來讓自己想到那裡，就到那裡，但也可讓照護者用推的方式省力的幫患者移往別處。
早期輔具的應用大多較限於身障者，於是一般人就認為那些身障者所使用的東西就稱為輔具。不過，隨著時代變遷及科技發展，輔具產品日新月異，幫助的族群已經不只侷限於身障者，連銀髮族、特殊兒童，或是暫時性的疾病，甚至無法獨立自主的人，在日常生活產生不便時，都可透過輔具的介入，幫助使用者更加獨立、安全或有效率地完成日常生活的各種活動。
輪椅為常見的輔具，讓行動不便的人也可以四處趴趴走。（記者李叔霖攝）
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2010年1月16日 星期六
病友北投肌肉男留言
我今天量體重，你猜我幾公斤，64.5，我超高興的，因為我上次量是55，將近10公斤ㄟ，本來我都只有吃三餐，這半年來改為少量多餐，一天至少吃五餐，早餐，中餐，點心，晚餐 ，宵夜，最重要的是，每天吃一尾土虱，補充蛋白質，然而我相信吃與練健身同樣重要，所以我會一直執行下去。上面這段話，發現在MSN上有段時間，是我的病友（小我十歲）：北投肌肉男的留言。
因為我發病至今，體重也掉了十公斤，和我現況很像，所以讀了特別有感觸，雖說大部分重症病患，都會逐漸萎縮或瘦弱，但實際上也有蠻多例外，屬於心寬體胖型也不少。
肌肉男練健身是很有決心的，坐輪椅許多年了，ㄧ樣把體格練得肌肉線條分明，持續不斷、努力不懈，毅力驚人。一般人沒見過，平衡感甚差的人，如何利用地形地物，達到支點重量訓練，我見過北投肌肉男練健美，當場傻眼，瞠目結舌，只有由衷敬佩……
文中提到一日五餐，我也想效法少量多餐，聽家醫科醫師說，多吃高熱量食物，如蛋糕……也許我要考量自己腸胃負荷，也要嘗試一段時日。
土虱，記得新聞還沒報導，不肖業者養殖土虱，餵食老鼠……之前，我還算蠻常吃，隔壁市場內本來就有一攤，新聞事件後，生意一落千丈，再也沒看到附近有賣……
PS.按標題自動連結：誰是北投肌肉男？
2010年1月15日 星期五
轉貼 囊胚期切片著床前基因診斷 準確率高
囊胚期切片著床前基因診斷 準確率高
【聯合報╱記者詹建富／即時報導】
2010.01.15 10:20 pm
台大醫院生殖醫學團隊今天發表囊胚期胚胎切片技術，此一技術讓目前的胚胎著床前基因診斷，正確率可提高到9成以上，一名罹患脊髓小腦萎縮症的婦女在此技術的協助下，在去年7月順利生下正常的女嬰。
台大醫院婦產部主任楊友仕指出，傳統的胚胎切片是在胚胎發育第3天、分裂成8個細胞時，取其中1個細胞進行檢驗，但準確率只有7成，在國外曾有錯誤診斷而引起醫療糾紛的報告，而囊胚期切片卻可取得較多的細胞，但因過去要把胚胎在體外培養5天至囊胚期，仍有其困難度，以致發展遭遇瓶頸。
台大醫院婦產科主治醫師陳思原說，由於近來醫界在囊胚培養已獲得突破，技術人員可以胚胎發育成1~200個細胞時，以切片針吸方式取約5~10個細胞進行基因檢查，並以先進的全基因放大法，可篩檢各種遺傳疾病。台大把這項技術應用於一名罹患脊髓小腦萎縮症的婦女，就在體外先進行囊胚期著床前基因診斷，讓她不必懷有遺傳疾病的胎兒。
【2010/01/15 聯合報】@ http://udn.com/
PS.按標題自動連結：新聞出處！
【聯合報╱記者詹建富／即時報導】
2010.01.15 10:20 pm
台大醫院生殖醫學團隊今天發表囊胚期胚胎切片技術，此一技術讓目前的胚胎著床前基因診斷，正確率可提高到9成以上，一名罹患脊髓小腦萎縮症的婦女在此技術的協助下，在去年7月順利生下正常的女嬰。
台大醫院婦產部主任楊友仕指出，傳統的胚胎切片是在胚胎發育第3天、分裂成8個細胞時，取其中1個細胞進行檢驗，但準確率只有7成，在國外曾有錯誤診斷而引起醫療糾紛的報告，而囊胚期切片卻可取得較多的細胞，但因過去要把胚胎在體外培養5天至囊胚期，仍有其困難度，以致發展遭遇瓶頸。
台大醫院婦產科主治醫師陳思原說，由於近來醫界在囊胚培養已獲得突破，技術人員可以胚胎發育成1~200個細胞時，以切片針吸方式取約5~10個細胞進行基因檢查，並以先進的全基因放大法，可篩檢各種遺傳疾病。台大把這項技術應用於一名罹患脊髓小腦萎縮症的婦女，就在體外先進行囊胚期著床前基因診斷，讓她不必懷有遺傳疾病的胎兒。
【2010/01/15 聯合報】@ http://udn.com/
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2010年1月14日 星期四
蔡國強
入口處幾輛煙花汽車環繞裝置藝術
延伸戶外室內栩栩如生的雕塑群像
蔡國強 泡 美術館 展覽主題就是這麼來的
蔡國強簡歷從維基百科找來的：
蔡國強（1957年－），1957年出生於中國福建省泉州市，1985年畢業於上海戲劇學院舞台美術系，1986年至1995年旅居日本，80年代中期開始使用中國發明的火藥創作作品，目前在美國紐約居住和工作。擔任2001年上海APEC會議焰火表演的總設計，2008年北京奧林匹克運動會開閉幕式的核心創意成員及視覺特效藝術總設計，2009年中國國慶60周年焰火表演總導演。1999年獲威尼斯雙年展金獅獎，2009年獲福岡亞洲文化獎。
以前看到的新聞，只知道他是爆破藝術家，同時也是馬總統女兒的老闆，此類偏頗花絮佔滿報導，原本抱著好玩的心態，去北美館參觀，沒想到在裡面待二個小時以上，比皮克斯還久，真是不能用先入為主的態度，去看待藝術家的作品。
一進內場映入眼簾，百虎圖（據說是他父親的作品）略嫌工匠氣，其實只算是蔡的創作靈感來源吧？！一樓有三件比較吸引我，一隻隻中箭的老虎，ㄧ群奔跑的野狼，都像是動物標本似的，場面十分壯觀，還有一件木頭拼起的大船，地上撒上白色的破碎瓷器，應該是浪花吧？我和友人，看完一樓，覺得才這樣，不會吧？
後來發現二樓才是重頭戲，用火藥當畫筆的藝術魅力，在此地和觀者對話，不論是各地爆破藝術的紀錄片，或爆破軌跡如水墨的虛實畫作，甚至剪報，他的習作、攝影、素描、筆記……無一不是證實，他是底子渾厚的大師。
看了展出的紀錄片，很直覺的想到新聞報導，幾年前他在美術館辦過爆破藝術，確定是台中國美館，從外爆破到館內，精彩絕倫……鏡頭特寫他點燃引信的瞬間，骨牌就要推倒……如畫筆畫向畫布一煞那，展開未知的旅程。
他是我所知，顛覆藝術是永恆的定律，或許應該這樣說，藝術也可以一瞬間的感官刺激，記錄成永恆的行動藝術家。
誰是蔡國強？
PS.按標題自動連結：文生梵谷！
延伸戶外室內栩栩如生的雕塑群像
蔡國強 泡 美術館 展覽主題就是這麼來的
蔡國強簡歷從維基百科找來的：蔡國強（1957年－），1957年出生於中國福建省泉州市，1985年畢業於上海戲劇學院舞台美術系，1986年至1995年旅居日本，80年代中期開始使用中國發明的火藥創作作品，目前在美國紐約居住和工作。擔任2001年上海APEC會議焰火表演的總設計，2008年北京奧林匹克運動會開閉幕式的核心創意成員及視覺特效藝術總設計，2009年中國國慶60周年焰火表演總導演。1999年獲威尼斯雙年展金獅獎，2009年獲福岡亞洲文化獎。
以前看到的新聞，只知道他是爆破藝術家，同時也是馬總統女兒的老闆，此類偏頗花絮佔滿報導，原本抱著好玩的心態，去北美館參觀，沒想到在裡面待二個小時以上，比皮克斯還久，真是不能用先入為主的態度，去看待藝術家的作品。
一進內場映入眼簾，百虎圖（據說是他父親的作品）略嫌工匠氣，其實只算是蔡的創作靈感來源吧？！一樓有三件比較吸引我，一隻隻中箭的老虎，ㄧ群奔跑的野狼，都像是動物標本似的，場面十分壯觀，還有一件木頭拼起的大船，地上撒上白色的破碎瓷器，應該是浪花吧？我和友人，看完一樓，覺得才這樣，不會吧？
後來發現二樓才是重頭戲，用火藥當畫筆的藝術魅力，在此地和觀者對話，不論是各地爆破藝術的紀錄片，或爆破軌跡如水墨的虛實畫作，甚至剪報，他的習作、攝影、素描、筆記……無一不是證實，他是底子渾厚的大師。
看了展出的紀錄片，很直覺的想到新聞報導，幾年前他在美術館辦過爆破藝術，確定是台中國美館，從外爆破到館內，精彩絕倫……鏡頭特寫他點燃引信的瞬間，骨牌就要推倒……如畫筆畫向畫布一煞那，展開未知的旅程。
他是我所知，顛覆藝術是永恆的定律，或許應該這樣說，藝術也可以一瞬間的感官刺激，記錄成永恆的行動藝術家。
誰是蔡國強？
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轉貼 內政部開辦罕見疾病電費補助 立委肯定
轉貼 內政部開辦罕見疾病電費補助 立委肯定
【聯合報╱記者林河名／即時報導】
2010.01.13 10:49 pm
內政部開辦居家罕見疾病維生醫療設備電費補助，今天正式受理申請，估計每年約有一千三百餘位罕見疾病弱勢家庭受惠。
民進黨立委管碧玲為這項福利爭取了一年多，她對內政部迅速接納罕見疾病團體的提案並落實，表達欣慰之意，並認為這是寒冬中最溫暖的國家關懷。
【2010/01/13 聯合報】@ http://udn.com/
管碧玲爭取一年餘 補助終於制度化不再斷炊
立法委員管碧玲爭取一年多的居家罕見疾病維生醫療設備電費補助，內政部今（1/13）正式開辦受理申請，估計每年約有1300餘罕見疾病弱勢家庭受惠，管碧玲對內政部迅速接納罕見疾病團體的提案並落實，表達欣慰之意，認為這是寒冬之中最溫暖的國家關懷。
管碧玲表示，2008年她接獲殘障聯盟的反應後，即提案要求內政部應將罕病患者維生器用電納入補助，並於2008年12月17日邀請台電總經理涂正義，爭取補助；2009年1月7日在內政委員會透過質詢，進一步要求內政部研擬補助方案；2009年間並多次殘障聯盟、台電電協會與內政部社會司，數度磋商補助方案，經與中華民國關懷魚鱗癬協會、中華小腦萎縮症病友協會、中華民國肌萎縮病友協會以及中華民國運動神經元疾病病友協會等四大罕病團體精確算出相關維生器材每月用電度數，與對於維生器材與空調的需求人數後，確定四個團體約500萬元的補助。
雖然爭取到500萬元的補助，但管碧玲認為，此一補助應該制度化，否則仍有斷炊之虞；且根據統計，目前需要維生用電的罕見病患者共有36類，人數約有1,442人，台電的補助僅能幫助到部分的病友，考慮到政府的補助的公平與一致性，因此在2009年12月2日特別邀請內政部長江宜樺傾聽殘盟與罕病團體代表的心聲，也獲得江宜樺承諾將罕病患者維生用電補助列為常態補助，並於2009年12月9日邀集各團體召開協商會議，確定補助的程序。
管碧玲表示，對於內政部落實開辦對罕見病維生器材的電費補助，並以制度性的補助避免罕見疾病家庭對補助是否能持續而提心吊膽，她感到非常欣慰，也感謝台電與內政部的大力協助。管碧玲強調，對於身心障者維生器材的電費的補助，本來就應視為國家醫療及社會福利的一環，雖然政府對這項責任的承接來得有點遲，但是她很高興能在她手裏完成，而這也是最冷的寒冬之際，國家對弱勢者最溫暖的關懷。
高雄長紅-管碧玲部落格
http://blog.udn.com/KuanMom/3684329
PS.按標題自動連結：聯合報新聞出處！
【聯合報╱記者林河名／即時報導】
2010.01.13 10:49 pm
內政部開辦居家罕見疾病維生醫療設備電費補助，今天正式受理申請，估計每年約有一千三百餘位罕見疾病弱勢家庭受惠。
民進黨立委管碧玲為這項福利爭取了一年多，她對內政部迅速接納罕見疾病團體的提案並落實，表達欣慰之意，並認為這是寒冬中最溫暖的國家關懷。
【2010/01/13 聯合報】@ http://udn.com/
管碧玲爭取一年餘 補助終於制度化不再斷炊
立法委員管碧玲爭取一年多的居家罕見疾病維生醫療設備電費補助，內政部今（1/13）正式開辦受理申請，估計每年約有1300餘罕見疾病弱勢家庭受惠，管碧玲對內政部迅速接納罕見疾病團體的提案並落實，表達欣慰之意，認為這是寒冬之中最溫暖的國家關懷。
管碧玲表示，2008年她接獲殘障聯盟的反應後，即提案要求內政部應將罕病患者維生器用電納入補助，並於2008年12月17日邀請台電總經理涂正義，爭取補助；2009年1月7日在內政委員會透過質詢，進一步要求內政部研擬補助方案；2009年間並多次殘障聯盟、台電電協會與內政部社會司，數度磋商補助方案，經與中華民國關懷魚鱗癬協會、中華小腦萎縮症病友協會、中華民國肌萎縮病友協會以及中華民國運動神經元疾病病友協會等四大罕病團體精確算出相關維生器材每月用電度數，與對於維生器材與空調的需求人數後，確定四個團體約500萬元的補助。
雖然爭取到500萬元的補助，但管碧玲認為，此一補助應該制度化，否則仍有斷炊之虞；且根據統計，目前需要維生用電的罕見病患者共有36類，人數約有1,442人，台電的補助僅能幫助到部分的病友，考慮到政府的補助的公平與一致性，因此在2009年12月2日特別邀請內政部長江宜樺傾聽殘盟與罕病團體代表的心聲，也獲得江宜樺承諾將罕病患者維生用電補助列為常態補助，並於2009年12月9日邀集各團體召開協商會議，確定補助的程序。
管碧玲表示，對於內政部落實開辦對罕見病維生器材的電費補助，並以制度性的補助避免罕見疾病家庭對補助是否能持續而提心吊膽，她感到非常欣慰，也感謝台電與內政部的大力協助。管碧玲強調，對於身心障者維生器材的電費的補助，本來就應視為國家醫療及社會福利的一環，雖然政府對這項責任的承接來得有點遲，但是她很高興能在她手裏完成，而這也是最冷的寒冬之際，國家對弱勢者最溫暖的關懷。
高雄長紅-管碧玲部落格
http://blog.udn.com/KuanMom/3684329
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2010年1月13日 星期三
小王子現金卡
比起未發病前，每日進出便利店好幾次，現在則好幾天，才進去一次。有種說法：台灣滿街便利店，但對身障朋友而言，簡直是“不便”商店……商家地勢不是過高，就是有階梯，有無障礙斜坡的，往往又堆了一些貨物，門口又停滿機車，對行動不便的病人，實在是行不得也。
我日常復健的醫學中心，地處台北精華區，周邊的店家都很不優，像是怕淹水吧？！墊了半層樓高，簡直令人髮指。不過也不能一竿子打翻一條船，家裡附近的便利店，無障礙設施就還好，差強人意！
難得去附近巷子，稍遠的便利商店消費，在結帳櫃台看到“小王子現金卡”，仔細端詳有幾款，買二張空卡二百元，問店員可加值嗎？又加付二百，不是自己要用，只是卡面設計：“小王子”吸引我注意，打算送給外甥當禮物。
PS.按標題自動連結：我為何又叫小王子！
2010年1月12日 星期二
轉貼 剪除壞基因 延緩遺傳退化
剪除壞基因 延緩遺傳退化
數年前有一套熱播的日劇《一公升的眼淚》，描述一名少女患上小腦萎縮症，病情一直惡化，但主角沒有放棄，直至最後。小腦萎縮症是與基因有關的退化性遺傳病，患者的言語和活動能力受影響，病情每況愈下，可能需以輪椅代步。
中大生物化學系副教授陳浩然表示，小腦萎縮和亨丁頓舞蹈症(Huntington)都是顯性退化性的遺傳病，有一半機會遺傳下一代，而每傳一代，病發年齡會提早，所以部分患者早在10多歲便病發。
在《一公升的眼淚》中，女主角由不能正常地使用筷子、容易跌倒等症狀開始，隨着病情的惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終發展至不能說話及需要長期臥牀，最終因小腦萎縮而死亡，終結25歲的生命。
目前仍是沒有治療的方法，只能紓緩病徵。最新方法是基因治療，利用RNA干擾，在細胞內認到出現問題的基因，把有問題的基因剪掉，留下正常的基因，暫時僅在老鼠身上進行實驗，但未進入臨牀人類身上進行實驗。
浸溫泉能延遲發病
由於患者一出生便帶有問題基因，但很多人在中年才發病，但延遲發病的原因是甚麼，發現「熱激蛋白70」，能用熱激減低細胞的毒性，因此可能浸溫泉能有效阻延病發。
陳教授的研究是針對病發原因，利用果蠅作研究對象，因為果蠅有神經系統，與人類相似，發現基因突變後，細胞會釋出毒性，而果蠅眼睛會出現病變，視網膜脫落。
另外，因為部分患者沒有家族遺傳史，故研究以驗血找到生物標誌，方便檢查。
PS.按標題自動連結：香港廣場 » 醫療常識補給站 » 剪除壞基因 延緩遺傳退化→大家加減看看，不知道是真的嗎？
數年前有一套熱播的日劇《一公升的眼淚》，描述一名少女患上小腦萎縮症，病情一直惡化，但主角沒有放棄，直至最後。小腦萎縮症是與基因有關的退化性遺傳病，患者的言語和活動能力受影響，病情每況愈下，可能需以輪椅代步。
中大生物化學系副教授陳浩然表示，小腦萎縮和亨丁頓舞蹈症(Huntington)都是顯性退化性的遺傳病，有一半機會遺傳下一代，而每傳一代，病發年齡會提早，所以部分患者早在10多歲便病發。
在《一公升的眼淚》中，女主角由不能正常地使用筷子、容易跌倒等症狀開始，隨着病情的惡化，逐漸變得不能行走和不能執筆書寫，最終發展至不能說話及需要長期臥牀，最終因小腦萎縮而死亡，終結25歲的生命。
目前仍是沒有治療的方法，只能紓緩病徵。最新方法是基因治療，利用RNA干擾，在細胞內認到出現問題的基因，把有問題的基因剪掉，留下正常的基因，暫時僅在老鼠身上進行實驗，但未進入臨牀人類身上進行實驗。
浸溫泉能延遲發病
由於患者一出生便帶有問題基因，但很多人在中年才發病，但延遲發病的原因是甚麼，發現「熱激蛋白70」，能用熱激減低細胞的毒性，因此可能浸溫泉能有效阻延病發。
陳教授的研究是針對病發原因，利用果蠅作研究對象，因為果蠅有神經系統，與人類相似，發現基因突變後，細胞會釋出毒性，而果蠅眼睛會出現病變，視網膜脫落。
另外，因為部分患者沒有家族遺傳史，故研究以驗血找到生物標誌，方便檢查。
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2010年1月11日 星期一
轉貼 基因療法治療一些罕見疾病取得進展
綜述：基因療法治療一些罕見疾病取得進展
DWNEWS.COM--
2010-01-11 05:49:40 --多維新聞網
新華網華盛頓１月１１日電（記者任海軍）科研人員在剛剛過去的２００９年利用基因療法嘗試治療一些罕見疾病，並取得不同程度的進展。例如，在美國《科學》雜誌公布的２００９年十大科學進展中，基因療法治療致命腦病位列其中。作為一種潛力巨大的疾病治療方法，基因療法領域的進展對人類最終戰勝一些罕見疾病具有重要意義。
基因是生命的設計者，負責編碼、合成蛋白質。因此當基因由於突變、缺失、轉移等原因而“出錯”時，細胞製造出來的蛋白質數量或形態就會出現問題，人就會生病。治療這類疾病的最根本方法，就是找出基因發生“錯誤”的地方和原因，把它矯正過來，從而使疾病得到治愈。興起於上個世紀９０年代的基因療法，就是利用健康基因來填補或替代某些缺失或病變基因的治療方法。２００９年，利用基因療法治療一些罕見疾病給人們帶來諸多驚喜。
Ｘ連鎖腎上腺腦白質營養不良是一種致命腦病，患者通常為６歲到８歲的男童，他們一般在青春期前就會殞命。法國研究人員２００９年１１月在《科學》雜誌上公布研究成果稱，他們向兩名腎上腺腦白質營養不良患者的造血細胞中引入一種“治療”基因，使患者病情在兩年時間裡冇有進一步惡化。這是首次通過基因療法有效治療一種嚴重腦病。
萊貝爾先天黑內障是一種罕見眼疾。這種病通常在患者年幼時發作，患者視網膜細胞的一種基因發生變異，致使視力嚴重下降、眼球活動異常。到二三十歲時，患者可能完全失明。美國賓夕法尼亞大學醫學院研究人員以１２名２型萊貝爾先天黑內障患者為對象，將一種“修正”基因送入患者眼球內，使得患者的變異基因被“重寫”為正確基因。治療結果顯示，雖然患者的視力冇有恢複到正常水平，但所有患者的瞳孔對光反應測試結果都大大提高。也就是說，患者瞳孔收縮力增強。儘管成果喜人，但研究人員謹慎表示，研究尚屬初級階段。
嚴重聯合免疫缺陷病患者因體內缺少免疫細胞，無法對抗感染，通常在很小的時候就會死亡。科研人員２００９年２月公布的一項對嚴重聯合免疫缺陷病病童的長期跟蹤研究表明，１０名接受基因療法治療的病童中已有８人痊愈。
此外，研究人員２００９年還利用基因療法在動物實驗中取得理想效果。法國研究人員報告說，他們在實驗室中利用基因療法治療患帕金森氏症的短尾猴，改善了短尾猴的運動能力，且治療效果維持了４４個月。初步結果顯示，這種基因療法在動物身上是安全的，短尾猴未出現常規療法所引起的副作用。
科研人員稱，相關的人體試驗已經開始，６名帕金森氏症患者已開始接受這種基因療法的治療，效果“令人非常鼓舞”。不過，由於還有一些技術問題需要解決，這種基因療法離臨床應用仍有一段距離。
２００９年，基因療法領域傳來的諸多好消息讓人們振奮，也鼓舞科研人員在這條道路上繼續前行。
PS.按標題自動連結：新聞出處！
DWNEWS.COM--
2010-01-11 05:49:40 --多維新聞網
新華網華盛頓１月１１日電（記者任海軍）科研人員在剛剛過去的２００９年利用基因療法嘗試治療一些罕見疾病，並取得不同程度的進展。例如，在美國《科學》雜誌公布的２００９年十大科學進展中，基因療法治療致命腦病位列其中。作為一種潛力巨大的疾病治療方法，基因療法領域的進展對人類最終戰勝一些罕見疾病具有重要意義。
基因是生命的設計者，負責編碼、合成蛋白質。因此當基因由於突變、缺失、轉移等原因而“出錯”時，細胞製造出來的蛋白質數量或形態就會出現問題，人就會生病。治療這類疾病的最根本方法，就是找出基因發生“錯誤”的地方和原因，把它矯正過來，從而使疾病得到治愈。興起於上個世紀９０年代的基因療法，就是利用健康基因來填補或替代某些缺失或病變基因的治療方法。２００９年，利用基因療法治療一些罕見疾病給人們帶來諸多驚喜。
Ｘ連鎖腎上腺腦白質營養不良是一種致命腦病，患者通常為６歲到８歲的男童，他們一般在青春期前就會殞命。法國研究人員２００９年１１月在《科學》雜誌上公布研究成果稱，他們向兩名腎上腺腦白質營養不良患者的造血細胞中引入一種“治療”基因，使患者病情在兩年時間裡冇有進一步惡化。這是首次通過基因療法有效治療一種嚴重腦病。
萊貝爾先天黑內障是一種罕見眼疾。這種病通常在患者年幼時發作，患者視網膜細胞的一種基因發生變異，致使視力嚴重下降、眼球活動異常。到二三十歲時，患者可能完全失明。美國賓夕法尼亞大學醫學院研究人員以１２名２型萊貝爾先天黑內障患者為對象，將一種“修正”基因送入患者眼球內，使得患者的變異基因被“重寫”為正確基因。治療結果顯示，雖然患者的視力冇有恢複到正常水平，但所有患者的瞳孔對光反應測試結果都大大提高。也就是說，患者瞳孔收縮力增強。儘管成果喜人，但研究人員謹慎表示，研究尚屬初級階段。
嚴重聯合免疫缺陷病患者因體內缺少免疫細胞，無法對抗感染，通常在很小的時候就會死亡。科研人員２００９年２月公布的一項對嚴重聯合免疫缺陷病病童的長期跟蹤研究表明，１０名接受基因療法治療的病童中已有８人痊愈。
此外，研究人員２００９年還利用基因療法在動物實驗中取得理想效果。法國研究人員報告說，他們在實驗室中利用基因療法治療患帕金森氏症的短尾猴，改善了短尾猴的運動能力，且治療效果維持了４４個月。初步結果顯示，這種基因療法在動物身上是安全的，短尾猴未出現常規療法所引起的副作用。
科研人員稱，相關的人體試驗已經開始，６名帕金森氏症患者已開始接受這種基因療法的治療，效果“令人非常鼓舞”。不過，由於還有一些技術問題需要解決，這種基因療法離臨床應用仍有一段距離。
２００９年，基因療法領域傳來的諸多好消息讓人們振奮，也鼓舞科研人員在這條道路上繼續前行。
PS.按標題自動連結：新聞出處！
2010年1月10日 星期日
中正廟的格列佛
格列佛是最後一天展出！最先是看到記者同學：高大哥的臉書，登出他拍攝的格列佛，斜躺在兩廳院中間廣場，才知道有這個展覽。
周日午後，我發噗說：等下去中正廟朝拜巨人，不是老蔣，而是格列佛……輪椅天使回應說：人潮一定塞到超爆的。卡蜜兒回應說：二個都是巨人，一個民族巨人，一個童話巨人。又看到漂浪回應說：展出動線對身障者並不友善。印象中輪椅天使說過，進入體內似乎要換主辦單位準備的小輪椅，而且是殘盟反應，他們才改進的……
我決定趁夜黑之前去探險，並尋找消逝已久的童趣，搭公車和捷運先行前往，王妃稍後才到。到場看排隊人龍，真的很長、超長。所以我打消進入巨人身體的念頭，就在周邊逛逛繞繞拍照，順便等王妃……
後來王妃牽我，我們漫步走去永康街，本來要吃廖家牛肉麵，但在那一條巷子，我們找不到。我走路東倒西歪，肚子又饑腸轆轆，看到前頭不遠處，有一家韓式料理，就隨便吃吃了！
PS.按標題自動連結：中正廟二顧安迪之大家免著驚！
2010年1月8日 星期五
會倒翁
看了香港小腦萎縮症病友的紀錄片，當中搖搖晃晃的身形，說話含糊不清的樣子，就像我病友們的共同症狀……影片其中一位病患說：小腦萎縮又叫“企鵝症”或“不倒翁”。其實“搖擺的企鵝”只是形容，初期狀況尚可，還能走路姿勢如同酒醉的步態……“不倒翁”？？？嚴格說來，跌倒，是每隻企鵝常有的症頭，雖不至於無時不刻的發生（常態），不平衡的跌倒才是（病態）……所以，我覺得“企鵝症”應該是“會倒翁”！
跌倒的魔咒，如影隨形、緊緊跟隨；小心防範，似乎也只是緣木求魚，如我跌倒都是不經意，起身、轉身時，不平衡所導致，比較少發生在行進間……
倒是最近有次，下公車階梯離開車門後，和地面高低有落差，膝蓋突然落地，幸好一手握有單拐撐住地磚，呈現高跪姿，穩定後深呼吸，小心翼翼，亦步亦趨，自行走到公車亭的座位，休息片刻後再出發。
家中走動時，肩膀手臂常常撞門框；隨時提醒自己，雙手扶穩桌面，才能起身，有時要撐住牆面，如“蜘蛛人”般移動，還要小心突如其來，不聽始喚的腳步，如一二三“木頭人”被定住，有時卻又控制不住，總之，肢體平衡感甚差。
有天在客廳，接到朋友來電，講沒幾句話，人卻跌落在沙發和茶几間地板，叫了一聲……連忙掛掉手機，試著搖動身軀幾次，卻怎麼也爬不起來，只好大呼小叫，人在房間的王妃，聽到求救聲後，過來拉我一把，才得以順利脫困。
這些跌倒，都是沒有外傷，卻有內傷！（深深傷了自尊，覺得好窩囊唷），怎麼這麼大的人，卻“連站”都站不好？“連走”都走不好？走路步態大多是雙腳開開的，呈現稍息狀態。（如果手還能後揹，更像）
鄧麗君 - 酒醉的探戈
PS.按標題自動連結：很糗的跌法！
2010年1月7日 星期四
連看二家醫院
神經內科回診，我接連錯過兩次，電腦掛號延期二週，掛到昨天早上七十二號。
十一點半到醫院，我想應該差不多，沒想到又等了一個小時多，才被護士叫進去，教授說打分數時間到了，代表已經半年，同時說這是最後ㄧ次，以後不打了，因為很耗時間。
ㄧ連串動作測試後，教授說分數比上次好多了，也許是上次太嚴格，這次我前腳挨後腳站一直線，雖然身體還是前後搖晃，出乎自己意料之外，竟然大致上平順的完成十秒……
教授問說話情形，我答還好……順便反應嗆咳、手指頭容易抽筋、我很擔心手腳會變形，醫師說手腳會變形很少見，我說台中病友，同樣第三型的就有……他說朱大姊家人那麼多病患，就沒有手腳會變形的……他還問我打電腦能力有退步嗎？
中午坐公車趕到另一家醫院作復健。
以前我煎荷包蛋蠻漂亮，發病後手腳沒那麼俐落，常以炒蛋收場。
PS.按標題自動連結：不要給我打分數了！
十一點半到醫院，我想應該差不多，沒想到又等了一個小時多，才被護士叫進去，教授說打分數時間到了，代表已經半年，同時說這是最後ㄧ次，以後不打了，因為很耗時間。
ㄧ連串動作測試後，教授說分數比上次好多了，也許是上次太嚴格，這次我前腳挨後腳站一直線，雖然身體還是前後搖晃，出乎自己意料之外，竟然大致上平順的完成十秒……
教授問說話情形，我答還好……順便反應嗆咳、手指頭容易抽筋、我很擔心手腳會變形，醫師說手腳會變形很少見，我說台中病友，同樣第三型的就有……他說朱大姊家人那麼多病患，就沒有手腳會變形的……他還問我打電腦能力有退步嗎？
中午坐公車趕到另一家醫院作復健。
以前我煎荷包蛋蠻漂亮，發病後手腳沒那麼俐落，常以炒蛋收場。
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2010年1月6日 星期三
復健新菜
小干擾波 我作過
拉脖子 據說很舒服 容易睡著
因回診告訴復健科醫師，他調整了治療項目：手臂大干擾波、二頭肌低頻電療、熱敷脖子和腰部。這些療程，我想是比起打針、塗藥膏，針對酸痛的改善，應該有所助益吧？！
低頻電療，我開始作兩回，比較陌生，上次美女物理治療師，似乎電流開大了一些，我感到深層肌肉的顫動，和整支手臂微微的抖動，下次要反應，請老師電流開小一點……這些項目下來就花四十分鐘。
再走到運動治療區，踩腳踏車、手搖機、站拉筋板、腳綁沙包走路……又要花一個小時，現在雖然什麼都缺，就是不缺時間，為了自己健康，能多活幾年；和未來不要造成照顧者，太多的困擾，還是跟它拼了吧！
比較健康的看法，養成固定復健、運動習慣，雖然無法根本解決“不平衡”的核心問題，但對周邊一些症狀：跌打損傷、筋骨酸痛，期待延緩退化病程，我想復健治療，還是幫助很大。
PS.按標題自動連結：復健菜單！
拉脖子 據說很舒服 容易睡著
因回診告訴復健科醫師，他調整了治療項目：手臂大干擾波、二頭肌低頻電療、熱敷脖子和腰部。這些療程，我想是比起打針、塗藥膏，針對酸痛的改善，應該有所助益吧？！低頻電療，我開始作兩回，比較陌生，上次美女物理治療師，似乎電流開大了一些，我感到深層肌肉的顫動，和整支手臂微微的抖動，下次要反應，請老師電流開小一點……這些項目下來就花四十分鐘。
再走到運動治療區，踩腳踏車、手搖機、站拉筋板、腳綁沙包走路……又要花一個小時，現在雖然什麼都缺，就是不缺時間，為了自己健康，能多活幾年；和未來不要造成照顧者，太多的困擾，還是跟它拼了吧！
比較健康的看法，養成固定復健、運動習慣，雖然無法根本解決“不平衡”的核心問題，但對周邊一些症狀：跌打損傷、筋骨酸痛，期待延緩退化病程，我想復健治療，還是幫助很大。
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2010年1月5日 星期二
轉貼 協會來信
大家好：
我是香君 ^^
還記得部落格文章有提到1、2月協會的廣告將登上勝利加油站的發票嗎？
沒印象的，請看部落格文章重溫舊夢：http://www.wretch.cc/blog/sca19572151/33001844
以下是熱滾滾的發票照片，與大家分享：
社團法人中華小腦萎縮症病友協會
公關行銷 陳香君
總會會址：台北市昆明街208號7樓
中部辦公室：台中市北區忠太東路85號
南部辦公室：高雄縣鳳山市文苑街4號
Tel :02-23147035
Fax :02-23147041
www.tscaa.org.tw
〔捐款方式〕
到會捐款：
郵政劃撥︰
逕至郵局將款項劃撥至本會愛心帳戶
劃撥帳號為：19572151
戶名為：「社團法人中華小腦萎縮症病友協會」
信用卡：
信用卡授權書下載
下載完成填寫後，煩請傳真至協會
傳真：(02)2314-7041
PS.按標題自動連結：看我們的發票箱~~~
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2010年1月1日 星期五
滅鼠記
照片本來想用真的老鼠，沾黏在黏鼠板上，動彈不得的死相，我幫牠拍的最後遺容！經過在噗浪，發噗測試：如果貼老鼠照片，算不雅噁心，影響善良風俗嗎？格友卡蜜兒回應，可能會嚇得花容失色，所以就不貼照片，改貼“米奇愛米妮”斷手的雕塑品代替；公仔手斷了，不是地震震壞，而是我轉身的不平衡所導致，我跌倒，它摔壞！
家中是老式公寓，幾個月前又發現鼠跡，牠們咬壞沙發坐墊，桌上的麵包，垃圾桶的衛生紙刁來刁去，到處大便，咬破紗窗，更甚者，有越來越不怕人的跡象，冒充自己是家人……常常一溜煙的跑進跑出，肆無忌憚，如入無人之地，不把我看在眼裡，行徑越來越囂張。
這三個月來，與“家鼠”搏鬥數回合，我和王妃都十分痛恨老鼠，共商大計，還是採取最有效的“黏鼠板加塑膠袋”密封法，時有斬獲，每次抓到後，加蓋一塊黏鼠板，像三明治般，再套上ㄧ層塑膠袋，用封箱膠帶緊緊纏繞，以期自然悶死……這是我所能想到，最為“鼠道”的死法。
經過這波掃蕩，最近家中清靜許多，理應是已經全數殲滅？！
PS.按標題自動連結：捕鼠氣！
2009年12月31日 星期四
轉貼 披頭四不只是搖滾樂團，更是英美歷史的一部分
推薦序1：披頭四不只是搖滾樂團，更是英美歷史的一部分
張湘君（亞洲大學外文系副教授、學習暨生涯發展中心主任）
「地球是平的」，國際間的距離已快速縮短，互動頻繁，各國人士皆需要培養跨國文化的解讀能力。如何讓孩子增加認識世界文化與語言的能力，不要成為「看得懂英文的國際文盲」，是今日教育的重要使命。
由各民族組成的美國政府，深怕學童沒有具備足夠的美國文化與世界知識，影響國民的凝聚力與在世界各國移動的能力，特地編製一本《A First Dictionary of Cultural Literacy—What Our Children Need to Know》，詳列美國學童在六年級之前應該具備的本國與外國的文化知識，舉凡文學、宗教、政治、經濟、歷史、數學、物理、藥劑、科技各大類皆包含，而the Beatles這個搖滾流行樂團及其所唱的Yellow Submarine（黃色潛水艇）竟然也被列在其中。
2003年偶然在網路上發現海揚文教公司發行的英國T.I.V.C兒童合唱團灌錄的Yellow Submarine專輯，興奮不已！積極與海揚唱片聯絡之後，沒想到後來促成彼此的合作，繼續發行七片童音童話——T.I.V.C兒童合唱團演唱的歌曲，進而帶動台灣國小學童流行唱西洋歌曲的風氣。
2006年「桃園縣國小英語歌曲演唱競賽」，建德國小演唱Yellow Submarine並將坐輪椅老船長回憶海上歷險航行之經過編成兒童歌舞劇演出，表演中穿插對話及歌舞，最後贏得冠軍歸。
60年代的披頭四，在偉大的音樂中發光發亮，他們用活力感人的音符釋放生命，徹底擄獲年輕人們的心。歷史可以帶走一切，但卻帶不走動人的音樂。過往的金曲並不隨著時代變遷而邁入記憶裡，反倒因為它無可取代的可聽性更加值得令人細細回味。
美國前總統柯林頓曾經在競選時上MTV台接受訪問，現場以薩克斯風吹了一首「披頭四」的曲子。2004年布萊爾訪問大陸，被學生點唱尷尬地紅了臉，沒想到一旁的太太雪莉，毫不猶豫唱了「披頭四」的名曲When I am Sixty-four。而在今年9月出刊的Times雜誌中有篇文章What Children Think of the Beatles？提及今天的孩子仍然愛聽Hey Jude、Yesterday等旋律優美，容易上口等披頭四的招牌歌曲。因此「披頭四」代表的不只是一個搖滾團體，一種樂風，他們被環繞著種種口耳相傳的故事，已經被寫成一段風華的時代，成為英美歷史的一部分。
因此他們的故鄉——英國利物浦港，即使已經有一座披頭四博物館及一間披頭四主題酒店，當地的Hope University有感於目前市面上雖然有超過八千本講述披頭四的書，但尚無認真研究披頭四的學術研究，計畫開十二週的課（The Beatles, Popular Music and Society）來探討披頭四的流行音樂對英美文化的影響。
聽著「披頭四」的歌，可以感受他們歌聲中的叛逆反抗及漂泊博愛的精神，聽聞「披頭四」的故事，會覺得自己也是那個時代的一份子。因為故事中有種傳奇故事才有的神奇感染力，絕不是一般歷史書籍所能傳遞的。
因此我願意將這本書推薦給所有喜歡聽「披頭四」歌曲或對英國文化有興趣瞭解的大小朋友們。
PS.按標題自動連結：哈佛人出版社 披頭四推薦序1
張湘君（亞洲大學外文系副教授、學習暨生涯發展中心主任）
「地球是平的」，國際間的距離已快速縮短，互動頻繁，各國人士皆需要培養跨國文化的解讀能力。如何讓孩子增加認識世界文化與語言的能力，不要成為「看得懂英文的國際文盲」，是今日教育的重要使命。
由各民族組成的美國政府，深怕學童沒有具備足夠的美國文化與世界知識，影響國民的凝聚力與在世界各國移動的能力，特地編製一本《A First Dictionary of Cultural Literacy—What Our Children Need to Know》，詳列美國學童在六年級之前應該具備的本國與外國的文化知識，舉凡文學、宗教、政治、經濟、歷史、數學、物理、藥劑、科技各大類皆包含，而the Beatles這個搖滾流行樂團及其所唱的Yellow Submarine（黃色潛水艇）竟然也被列在其中。
2003年偶然在網路上發現海揚文教公司發行的英國T.I.V.C兒童合唱團灌錄的Yellow Submarine專輯，興奮不已！積極與海揚唱片聯絡之後，沒想到後來促成彼此的合作，繼續發行七片童音童話——T.I.V.C兒童合唱團演唱的歌曲，進而帶動台灣國小學童流行唱西洋歌曲的風氣。
2006年「桃園縣國小英語歌曲演唱競賽」，建德國小演唱Yellow Submarine並將坐輪椅老船長回憶海上歷險航行之經過編成兒童歌舞劇演出，表演中穿插對話及歌舞，最後贏得冠軍歸。
60年代的披頭四，在偉大的音樂中發光發亮，他們用活力感人的音符釋放生命，徹底擄獲年輕人們的心。歷史可以帶走一切，但卻帶不走動人的音樂。過往的金曲並不隨著時代變遷而邁入記憶裡，反倒因為它無可取代的可聽性更加值得令人細細回味。
美國前總統柯林頓曾經在競選時上MTV台接受訪問，現場以薩克斯風吹了一首「披頭四」的曲子。2004年布萊爾訪問大陸，被學生點唱尷尬地紅了臉，沒想到一旁的太太雪莉，毫不猶豫唱了「披頭四」的名曲When I am Sixty-four。而在今年9月出刊的Times雜誌中有篇文章What Children Think of the Beatles？提及今天的孩子仍然愛聽Hey Jude、Yesterday等旋律優美，容易上口等披頭四的招牌歌曲。因此「披頭四」代表的不只是一個搖滾團體，一種樂風，他們被環繞著種種口耳相傳的故事，已經被寫成一段風華的時代，成為英美歷史的一部分。
因此他們的故鄉——英國利物浦港，即使已經有一座披頭四博物館及一間披頭四主題酒店，當地的Hope University有感於目前市面上雖然有超過八千本講述披頭四的書，但尚無認真研究披頭四的學術研究，計畫開十二週的課（The Beatles, Popular Music and Society）來探討披頭四的流行音樂對英美文化的影響。
聽著「披頭四」的歌，可以感受他們歌聲中的叛逆反抗及漂泊博愛的精神，聽聞「披頭四」的故事，會覺得自己也是那個時代的一份子。因為故事中有種傳奇故事才有的神奇感染力，絕不是一般歷史書籍所能傳遞的。
因此我願意將這本書推薦給所有喜歡聽「披頭四」歌曲或對英國文化有興趣瞭解的大小朋友們。
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轉貼 適合輪椅 老人家更健康
適合輪椅 老人家更健康
【聯合報╱記者╱陳惠惠】
選輪椅和買衣服一樣，要挑選適合自己身材。合適的輪椅，老人家不只坐得舒服，身體也能得到支撐，否則長久下來，不但可能肢體變形，還會長褥瘡。
國泰醫院復健科物理治療組長潘晨光說，不只沒有行動能力的人要坐輪椅，有些小腦中風患者，站立雖無問題，但平衡功能受損，一抬起腳走路就易跌倒，為避免跌倒骨折、頭部外傷等傷害，建議也要坐輪椅。
有些老人家雖能行走，卻因關節疼痛、偏癱，走不遠，或是身體耗弱，走起路來費力的程度，有如健康人做運動，氣喘噓噓，這時候千萬不要不服老，不肯坐輪椅。
而且老人家反應不若年輕人靈敏，加上手部操控能力也較弱，專家建議，最好用手動式輪椅，不建議使用電動輪椅。
因糖尿病血液循環不好或須長時間久坐輪椅的老人，褥瘡風險較高，需要在座椅上加一塊氣墊或乳膠墊，分散壓力，以免久坐疼痛或有悶熱感。
陳適卿說，若老人家已無法站立，最好選擇可拆式扶手輪椅，照顧者不必再抱起老人家，可以從輪椅側面移動，減輕負擔。
【聯合報╱記者╱陳惠惠】
選輪椅和買衣服一樣，要挑選適合自己身材。合適的輪椅，老人家不只坐得舒服，身體也能得到支撐，否則長久下來，不但可能肢體變形，還會長褥瘡。
國泰醫院復健科物理治療組長潘晨光說，不只沒有行動能力的人要坐輪椅，有些小腦中風患者，站立雖無問題，但平衡功能受損，一抬起腳走路就易跌倒，為避免跌倒骨折、頭部外傷等傷害，建議也要坐輪椅。
有些老人家雖能行走，卻因關節疼痛、偏癱，走不遠，或是身體耗弱，走起路來費力的程度，有如健康人做運動，氣喘噓噓，這時候千萬不要不服老，不肯坐輪椅。
而且老人家反應不若年輕人靈敏，加上手部操控能力也較弱，專家建議，最好用手動式輪椅，不建議使用電動輪椅。
因糖尿病血液循環不好或須長時間久坐輪椅的老人，褥瘡風險較高，需要在座椅上加一塊氣墊或乳膠墊，分散壓力，以免久坐疼痛或有悶熱感。
陳適卿說，若老人家已無法站立，最好選擇可拆式扶手輪椅，照顧者不必再抱起老人家，可以從輪椅側面移動，減輕負擔。
2009年12月29日 星期二
轉貼 日劇《一公升眼淚》女主角翻版 小腦萎縮六歲童猝死
【本報訊】一名與日劇《一公升眼淚》原作者同樣患上小腦萎縮症的 6歲男童，昨在牛池灣嘉峰臺住所睡夢中疑病發昏迷，家人將他送院搶救，但終於不治。警方調查後指事件無可疑，確實死因有待剖屍化驗。 記者：溫文學、藍鉅雄
小腦萎縮症屬遺傳病，日劇《一公升眼淚》，正是罹患該病的原著作者木藤亞也的真實故事，由女主角澤尻繪里香，真情演繹亞也堅強面對病魔的經過，感動了港、日萬千觀眾，引起公眾對小腦萎縮症的關注。
不幸患上小腦萎縮症的姓曾男童年僅 6歲，與家人同住瓊東街 8號嘉峰臺 2座一個單位。現場消息指，曾童出生不久，即被驗出患有小腦萎縮症，家人憂心忡忡為曾童延醫診治，並對他加倍照顧。昨凌晨 2時許，家人在他入睡後，起床查看他的情況，豈料發現他在床上昏迷不醒。
本港有數百宗病例
曾童的 40歲父親大驚，立即報警求救，救護員接報到場，發覺他已沒有呼吸脈搏，救護員替他輸氧氣及心外壓急救，但送抵醫院後，證實已經死亡，家人對他離世甚感哀痛。警方懷疑他病發致死，調查後認為事件無可疑，將安排驗屍確定死因。仵工稍後將屍體移送殮房。
本港腦科專科醫生黃震遐指出，小腦萎縮症是遺傳病，由於小腦神經細胞萎縮，控制失平衡，以致手腳、眼部及語言活動失調，「如果小朋友有呢個病，後果會嚴重過大人。」他補充，小腦萎縮症會引起其他病症，像《一公升眼淚》主角般，出現肌肉萎縮、吞嚥困難及失明等情況。
港大腦內科教授張德輝稱，現時本港兒童患小腦萎縮症約有數百宗病例，「（患病）兒童四肢平衡唔到，食野有困難，最大風險係食物入氣管造成窒息。」個別小腦萎縮症患者並會影響心臟，導致心律不正，病情惡化得很快。他說，兒童患者要密切照顧，避免引起併發症。
新聞出處：香港蘋果日報
PS.按標題自動連結：老同事紅龍寫的 ㄧ公升的喜悅，大戰……
小腦萎縮症屬遺傳病，日劇《一公升眼淚》，正是罹患該病的原著作者木藤亞也的真實故事，由女主角澤尻繪里香，真情演繹亞也堅強面對病魔的經過，感動了港、日萬千觀眾，引起公眾對小腦萎縮症的關注。
不幸患上小腦萎縮症的姓曾男童年僅 6歲，與家人同住瓊東街 8號嘉峰臺 2座一個單位。現場消息指，曾童出生不久，即被驗出患有小腦萎縮症，家人憂心忡忡為曾童延醫診治，並對他加倍照顧。昨凌晨 2時許，家人在他入睡後，起床查看他的情況，豈料發現他在床上昏迷不醒。
本港有數百宗病例
曾童的 40歲父親大驚，立即報警求救，救護員接報到場，發覺他已沒有呼吸脈搏，救護員替他輸氧氣及心外壓急救，但送抵醫院後，證實已經死亡，家人對他離世甚感哀痛。警方懷疑他病發致死，調查後認為事件無可疑，將安排驗屍確定死因。仵工稍後將屍體移送殮房。
本港腦科專科醫生黃震遐指出，小腦萎縮症是遺傳病，由於小腦神經細胞萎縮，控制失平衡，以致手腳、眼部及語言活動失調，「如果小朋友有呢個病，後果會嚴重過大人。」他補充，小腦萎縮症會引起其他病症，像《一公升眼淚》主角般，出現肌肉萎縮、吞嚥困難及失明等情況。
港大腦內科教授張德輝稱，現時本港兒童患小腦萎縮症約有數百宗病例，「（患病）兒童四肢平衡唔到，食野有困難，最大風險係食物入氣管造成窒息。」個別小腦萎縮症患者並會影響心臟，導致心律不正，病情惡化得很快。他說，兒童患者要密切照顧，避免引起併發症。
新聞出處：香港蘋果日報
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