陸清松醫師的叮嚀 2003/10/10 歡迎大家以及動作障礙迷上本網站
臺灣神經學會動作障礙小組簡史
動作障礙症(Movement Disorders)一直是神經科學領域中相當具有指標性的疾病，例如帕金森氏病(Parkinson disease)，亨丁頓氏舞蹈病(Huntington disease)，肌張力不全肌肉萎縮扭曲症(Dystonia musculorum deformans)，顫抖症(Essential tremor)，脊髓小腦退化症 (Spinocerebellar degeneration)，和妥瑞氏症(Tourette syndrome)。臨床症狀多采多姿，辨識及診斷不易。另一方面，動作障礙症是難症也是慢性病，病因常常不知而治療困難，一旦罹患甚少痊癒。對病家而言，心理上既驚且怕，更是長期病體上的折磨。專科醫師亦常有無力感，慨嘆心有餘而力不足。近年來，科技的進步和人類基因的逐漸解碼，動作障礙症的成因之謎，也端倪初露。尤其是諸多基因異常的發現，更開啟了標本兼治的契機。對動作障礙症病家，不啻曙光乍現。
在臺灣，動作障礙症的研究也開始甚早，從開山鼻祖洪祖培教授的講義中也迭有描繪。陳光明教授，陳榮基教授以及其他前輩也有論述動作障礙症之文章以及專書一二。較有系統的開展，是由神經肌肉及動作障礙俱樂部 (Neuromuscular Junction and Movement Disorders Club, 1987-1996)首先發衽，每月開會一次，同好響應熱烈。接著，臺灣神經學會動作障礙小組(以下稱本小組)於1997年，在陳順勝理事長任內成立。當時鑒於有興趣於動作障礙症的神經專科醫師日增，而且動作障礙症病人有其專業性與特殊性，實有成立次專科學組的必要。因此本人向理監事會建議並提出申請，立即獲得理監事會通過。本人榮任前兩任負責人，蔡崇豪醫師接一任，目前是單定一醫師，已選定吳瑞美醫師接任。動作障礙學組成立之後，研討會，演講會，專題討論會，繼續教育講習，動作障礙影片觀摩會等次第展開，希望能傳播最新動作障礙症的醫療資訊，建立正確的臨床診斷，擴展罕見動作障礙症的見聞，最後能打開動作障礙症研究之風氣。有趣的是，動作障礙學組的成功也間接的催化了其他學組紛紛相繼成立。
何謂動作障礙症
動作障礙症是專指一群源自於中樞神經系統的病變，以單獨無法動作和不自主動作或兩者併發為主要臨床症狀的疾病。依臨床表現大分為帕金森症，肌張力不全症，舞蹈症，肌躍症，抽搐症，以及顫抖症等。而病因更是複雜，包含神經退化，基因異常，腦瘤，腦中風，腦外傷，中毒，腦炎，新陳代謝障礙等等。但是大部分是原因不明。致命機轉大多不清楚。臨床診斷的步驟分為症狀的判別，症候的歸納，病因的釐清三個層次。而目前臨床治療以藥物輔以手術來改善症狀為主要目標，避免藥物併發症及疾病惡化為次要目標。
我們的期許
由於動作障礙症，涵蓋範疇甚廣，臨床症狀複雜，病因機轉不明，正確診斷不易，治療痊癒困難，一般醫師視為畏途。對於動作障礙迷而言，這些困頓，卻是致命的吸引力。加上新科技的發展，新技術的應用，新觀念的萌芽，基因秘碼的新解，我輩實有較充足的知識以及較有效的工具來解開病家的枷鎖，遠離悲情，重返春天。
與動作障礙症迷共勉
動作障礙病人是大家的關心，
治癒動作障礙病人是我們的天職，
解脫動作障礙病人的桎梏是我們的願景，
戮力研究動作障礙疾病是我們的最大樂趣，
分享我們研究動作障礙疾病的心得是我們的共識，
因此藉著動作障礙網站我們一起來--
獲取最新醫學資訊，
傳遞相互的關心與喜樂
清除各醫院間溝通的障礙
動作障礙迷們，上吧！上吧！上網吧！
動作障礙網站是屬於大家的！
初稿繆誤遺漏之失尚請斧正
陸清松醫師敬筆 2004年3月
5 週前
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