2009年12月18日 星期五

前進澳門

這種葡式房子,一向是婚紗最愛小巷弄藏有東西美食,可惜我沒口福愛攝影的醫師,揹著單眼仔細取景澳門博物館戶外有一枚大砲,朝著新葡京賭場首日最後行程到大三巴,夜幕已經低垂大三巴前階梯很陡在茶餐廳吃的點心鮮奶燉蛋白(紅豆),真令人回味再三查了記錄,發病以來,這是第二次出國,上次是二年半前和南區病友去新加坡。

去澳門的前晚,台北一波寒流來襲。

人在家中卻感覺手腳凍僵,連躺在被窩裡,還覺得腳冰冷,大約睡了一小時候,腹部異常腫漲疼痛,想拉肚子,噁心嘔吐,接著上吐下瀉,反反覆覆,直到六點天將既明,王妃也被吵到整夜幾乎都沒睡,直說要不要送醫掛急診?

早餐食不下嚥,只吃了麵包一角,喝杯溫開水,六點半搭小黃去集合,前往機場途中我告訴〔病友醫師〕(原本是小兒科醫師,現在專心當小腦萎縮症病人),她說我狀況和她女兒前幾天ㄧ樣……

她告訴她先生(腸胃科醫師),〔家屬醫師〕囑咐多補充運動飲料和開水,拿出隨身藥物,告知我如何服用,叮嚀飲食注意事項,所以這三天,幾乎美食和我都絕緣,吃的很清淡,〔家屬醫師〕還特調處方:白土司、開水、清湯、白粥、麵條,等腸胃好些,才慢慢補充其他……

〔病友醫師〕用餐時會遇到我時,總問ㄧ下我狀況,叫我舌頭伸出,她看了看說,一天大概就好了,第二天早餐遇到,並表示可喝蘋果汁……

問我澳門有吃到什麼美食小吃?葡式蛋韃沒吃到,豬扒包沒吃到,飯店送的杏仁餅沒拿,唯一是市政廣場周邊小小茶餐廳賣的“鮮奶燉蛋白(紅豆)”。

第三天中午餐前,腸胃功能幾乎恢復,和病友紀大哥各吃了一碗“鮮奶燉蛋白(紅豆)”,這滋味於我並不陌生,以前去港澳旅遊,經常到處吃,只能算很平常的市民小點心,但這次印象肯定最深刻!

據說〔病友教授〕(學識淵博的長者,退休物理系教授),在浴室跌一跤,腳上鮮血直流,桂惠姐通知飯店工作人員送來醫療用品,她則先用衛生紙止血,後來還是請〔家屬醫師〕來緊急處理。

有這樣的〔家屬醫師、病友醫師〕團員隨行,我們病友海外出團遊玩,可真放心不少,無比感激。

PS.按標題自動連結:新加坡之行!

2009年12月15日 星期二

還是走出來好

上次去宜蘭才遇到,今日身心障礙館下課後,在捷運站內偶遇病友北投肌肉男……

開著電動輪椅的肌肉男,穿梭站內,被我叫住,我問他去哪?他很吃力,配合手勢,含糊的說:^%#%(!@)*&%,幾次後,我理解聽懂了,他是說和外勞要去“當代美術館”參觀展覽。我說有不錯的展覽,但我也還沒進去看,只看到外面雕塑,他會心ㄧ笑!

不久前聽聞,新北投二兄妹病友(年紀小我幾歲),去永和探視病友(哥哥病情平日以輪椅代步,妹妹介於輪椅和臥床之間)我起初很訝異!他倆怎麼走得出門?(沒有請外勞,只有臨時居服員)而且新北投到永和距離不短,據說是哥哥推妹妹,搭復康巴士來回……(想像這畫面是感人的)

若干年前,在一家廣告公司擔任SAD,那時候的一個宣導廣告,客戶請到“飛躍羚羊紀政”代言,這種CASE沒啥創意搞頭,所以CD交給我負責,我去跟拍ㄧ整天,還客串背景人群,跟著紀政高呼:“每日一萬步,健康有保固”!地點就是身障館旁,捷運兩站間的綠帶(那時當然我不會想到,有天自己也會成為殘障……)

上周我從“身障館”下課,經過“當代美術館”看到戶外雕塑品,走過後車站批發街,騎樓下店舖,滿滿的廉價聖誕燈飾,嗅到一絲佳節,即將來臨的氣氛,沿著長安西路、迪化街,拄著手杖、步履蹣跚、東倒西歪,走了有兩公里吧?!最後終於到歸綏街,吃了“意麵王”,吃巧不吃飽的麵食,美味依然飄香。

至今,我還是主觀的認為,肯(能)走出來,本身就是一種復健……

PS.按標題自動連結:永遠向前!

2009年12月14日 星期一

意見領袖

許多場合中,有些人口才便捷,容易成為大家注目的焦點,他們講起話來,多半雄辯滔滔,口若懸河,架式十足,總會讓人肅起耳朵聆聽,自然成為小圈圈的中心。而有人講得多,卻沒人當一回事,這就欠缺感染力和沒有魅力?(我也是如此吧?)

今天復健時,一位身著白袍的中年男子,胸口繡有某醫師名號,來作干擾波治療肩膀,這次他坐在我正對面,物理治療師擦酒精後,撕貼紙插電線設定電流大小時間後,我聽到那位〔醫師病患〕的言論,很專業又有說服力,他奉勸大家還是要去注射H1N1流感疫苗,因為還會有下一波流行高峰……

其實那位〔醫師病患〕的說法,不出前任疾病管制局長蘇教授(病理學專家)的言論。反觀現今衛生官員的言論,還讓民眾擔憂不已,打或不打?也無所適從,不知為何?總說不清楚?

PS.按標題自動連結:打了沒?

2009年12月12日 星期六

轉貼 結合國際身障日 小腦萎縮協會辦徵文

結合國際身障日 小腦萎縮協會辦徵文
發表時間:2009-12-04 13:13
記者:黃國誠 邱忠男 台北報導

小腦萎縮症病友協會,日前結合國際身障日,舉辦了『愛的鼓勵』徵文比賽,冠軍是一名來自宜蘭的遊先生,他因為看了電影『搏浪』後,感動的寫下心情故事,要把這段祝福小語,獻給小腦萎縮症病友,鼓勵他們勇敢走下去。

跳躍的音符,震撼的節奏,空氣中彌漫著一股原野的氣息,這群非洲鼓的團員,全部由來自於小腦萎縮症的病友及家屬所組成,透過敲打非洲鼓,來復健病友日漸萎縮的身軀,12月3號為國際身障日,小腦萎縮症病友協會,特地籌辦了愛的鼓勵徵文活動,藉由全民來分享心情故事,要用文字的力量,鼓勵病友堅持下去。

愛的鼓勵徵文比賽冠軍,是這名來自宜蘭的遊先生,他因為當初看了以小腦萎縮症為主題的電影『搏浪』,被親情奉獻及悲喜交雜的劇情所感動,因此寫下短短50 個字,『命運總是讓人措手不及,人生就是經由挫折和失敗來磨練,猶如搏浪~在每次浪潮來襲時,激起美麗的浪花』,作為鼓勵病友永不放棄的美好註解。

非洲鼓團員舞動著身軀,表現出他們對延續生命的堅強意志力,而來自各地關心小腦萎縮症的朋友,也透過文字的感染力,來鼓舞病友珍惜現在,把握未來,唯有不放棄,才能活出精采且充實的美麗人生。

新聞出處:人間衛視 人間新聞

PS.按標題自動連結:愛的鼓勵!

2009年12月11日 星期五

簽名處

上周有幸去文山特校,參觀格友卡蜜老師的畫展,茉莉發現一個畫面:小朋友的字跡,大部分潦草,有的寫破,施力過猛,顯然無法控制,我們將它拍下。卡蜜老師的格文,正好拍攝有幾張簽名處照片,卡蜜和茉莉,英雌所見略同,默契十足,真是天生的好姊妹。我所知道,大多數小腦萎縮症病情,手沒辦法握筆,平順的寫字會越來越困難,細部肌肉運動協調能力逐退化,寫字不僅他人無法辨識,有時連自己也看不懂,我的企鵝字就有這現象。幸福之約畫展,雖然已經結束,藝術之美的種子、幼苗才正要發芽,到場參觀或座談的身障學子們,相信心中有無比美的感動,只缺灌慨與栽培,在這充滿愛的校園,一定有快樂學習成長的機會。

PS.按標題自動連結:微笑的湖 -----CAMI的花園 卡蜜老師的格文,有感人的畫展拾遺,值得再三品味咀嚼!

2009年12月9日 星期三

回收垃圾

倒垃圾?對於,長期支持本格的老顧客而言,應該已經熟悉我的作風。很抱歉!我會不時倒倒垃圾、吐苦水……

現在的我,要倒實體垃圾,上下樓梯已經不如正常人般,我必須至少三隻手:一手捧著垃圾袋或提回收袋,一手拄著拐杖,還要多一隻手,拉扶手才足夠。

企鵝上下樓,每一步都得小心翼翼,腳步穩穩踏入每一格階梯中間,抬腳落下一步時要默念,注意轉身順暢,身體和手腳,要維持某一種平衡狀態。

鄰居一位老婦,拉扶手倒著下樓梯,看到我拿手杖,每次都說要幫我倒垃圾……我看她自己行動,也不是很方便,都說不必了,謝謝,我自己來就好!

當我顛頗搖晃,走近垃圾車時,總會有清潔隊員,招手示意主動接過去,幫我丟垃圾,由衷感激,向這些默默行善的無名英雄們致敬。

清潔隊員和鄰居的對話,一如往常他接過我的垃圾,鄰居讚揚他怎麼這麼好?他說這年輕人眼睛不好,看不太清楚,走路不平衡,弱視好像很嚴重……聽到後,我默默會心ㄧ笑。(其實我是小腦萎縮症,有點複視……)

上次走出捷運站,遇到一處施工地,一名頭戴工程帽的工人,手上還拿著鏟子,一手向我攙扶過來,我們就這樣併行穿越馬路,待我踏上公車站,他才走回去,真是太感動了。

在這看似冷漠的都市叢林中,人間還是處處有溫情。
PS.按標題自動連結:愛爬山!

2009年12月8日 星期二

打了沒?

打了沒?不是訂披薩唷,而是最近流行的問候語!季節性流感、H1N1疫苗打了沒?我則是~還沒。

從第一波到現在全民施打,都還在觀望,前幾年流感疫苗,我以罕見疾病患者身分,都有去免費施打……雖偶有感冒發生,但總覺得多ㄧ層保護,有打有保佑吧?!

幾個月前,如常去醫院復健,早發現“運動治療區”隔壁,多了一區名為“類流感特別門診”。有天打噴嚏、頭痛、鼻水流不停、鼻涕倒流……實在是難過到受不了,雖然沒發燒,醫師還是做了快篩,結果不是新流感,說喉嚨有點腫,開了三天的藥……

之後,天氣早晚氣候溼冷,感冒來勢洶洶,過敏性鼻炎來犯,我又看了二次家醫科,經醫師詳細問診,並詢問我用藥狀況,我告知吃含“抗組織胺、麻黃素”的藥,有過兩次導尿的副作用,於是,醫師開了含少量“類固醇”的噴鼻藥、口服藥劑三天份……

看了新聞報導,許多注射後的意外,政府衛生當局的反應,真讓人不知所措!打還是不打?還猶豫中……諸多負面報導,國光的還有人敢打嗎?可不是官員捲起袖子,鏡頭前施打,或在賣場、車站,宣導施打,可以挽回民心?!

那天坐了低底盤公車,發現內部空間走道都很寬廣,還有急救箱,和司機聊一下,我問:這車真可以上輪椅嗎?司機驕傲的說:把底盤降低,和月台平行,輪椅就可上車。不過,至今我從沒親眼見過輪椅上公車,難道其他乘客都能等嗎?這是我的疑問……

PS.按標題自動連結:快爆炸了!

2009年12月7日 星期一

我要的太多

馬兆駿 我要得不多在噗浪我點播
馬兆駿
我要得不多
本來是耍寶
抗議卡馬 我要得不多

格友lu妹貼了一段網址
我點進去一看
原來是之前 我也有留言

重新拜讀lu妹和無敵大哥的愛情故事
簡約的文字 拍片的場景
配上馬爺的天籟~天國之音

病情固然難以逆轉
突然間~我發現 平凡 簡單 最幸福

我覺得~我要的~真的太多了


PS.按標題自動連結:lu妹好格 今天很好 [往昔]我要的不多~小窩窩

2009年12月4日 星期五

為什麼?

為什麼是小腦萎縮症?為什麼是重大傷病?為什麼又是罕見疾病?為什麼腦神經內科,沒有有效的藥物根治?為什麼復健科,沒法解決不平衡的核心問題?

為什麼是基因有缺陷?為什麼是家族顯性遺傳?為什麼是第十四對染色體神經異常?為什麼有期待現象?為什麼變成身心障礙者?

為什麼例行去復健後,鼻子過敏又犯,掛家醫科門診,等一個半小時,才看到醫師,回家坐錯公車後換車,一路上步行東搖西晃,滿腦子胡思亂想……

台灣滿街便利商店,對我們身障者而言,就像不便商店……這句話我逐漸體會……

一位名嘴精神科醫師,前陣子發噗浪說:他被自己人捅一刀,也會失落到上網碎碎唸……有人上噗浪安慰他,是否可以開藥給自己吃?他回應說可以唷…XD

為什麼發病這麼多年了,還會懷疑自己不是企鵝?幻想一定是醫師誤診?為什麼還坐在電腦前哭吆?寫這沒意義的文字……為了什麼???

PS.按標題自動連結:答案在風中!

2009年12月3日 星期四

愛的鼓勵

協會所舉辦2009年 國際身心障礙者日「萎縮與盛放」成果發表會,早上在身心障礙會館展開!

「愛的鼓勵」徵文比賽!許多充滿勇氣、愛心的鼓勵小文案,紛紛寄來協會,在這麼多的來文中,我有幸也以病友身分,擔任三位評審之一,共同討論出前三名和佳作數名發表。

第一名是「搏浪」

命運總是讓人措手不及
人生就是經由挫折和失敗來磨鍊
猶如搏浪
在每次浪潮來襲時激起美麗的浪花

另外還有一項重頭戲,小腦萎縮症病友和家屬組成的非洲鼓團現場秀。上月巡迴北縣市七所校園,宣導生命教育,深獲好評。

來自校園學生的回應,愛的便利貼,一字一句充滿愛的鼓勵,協會工作人員細心將它們集結,貼滿一個大愛心。

最後,活動圓滿落幕-非洲鼓團員及與會來賓一同合影留念。

PS.按標題自動連結:愛的鼓勵 徵文比賽!

藍眼觀注

天空部落格人氣一姐:小咪
說恭喜我入圍 藍眼觀注
之後好幾位格友
也來信恭喜
並表示投我票
於是我去連結:

http://look.urs.tw/award_vote_blue.php

一探究竟 在入圍名單
赫然發現:我愛披頭 不愛劈腿
還有一點時間
活動結束
如果你太閒
不嫌棄此格
可以幫我投票
雖然看起來 勝算很小
就像二年前 入圍華文部落格初選
後來也無疾而終
空歡喜一場
不過話說回來
當時還是有高興到

經營部落格四五年
從沒特別注意
藍眼觀注 是蝦米碗糕

這次藍眼觀注是選出 3~4 名
截止日是 12 月 19 日
每人可以投五票
在截止前可以更動

哈哈
有點烏龍唷

PS.按標題自動連結:可以進去投我票唷!

2009年11月30日 星期一

茉莉紫草膏

茉莉巧手
親自製造
提神醒腦
氣味芳香
蚊蟲叮咬
塗抹有效
感謝贈予
心情歡喜

PS.按標題自動連結:sacredheart - DIY紫草膏!

幸福之約在文山

和茉莉前往文山特殊學校
參觀格友卡蜜老師和先生女兒的聯展
幸福之約畫展
這是一場心靈的洗滌
讓人領略藝術的真善美

我一直拙於文筆
書寫畫中的情感

賢淑的卡蜜
自然的筆觸
帶給觀賞者
美麗的詩意

跟著我
顛頗紊亂的腳步
靜默欣賞吧

記得卡蜜
回應我時
曾提及文山特校師長
對身障學子的愛
讓她對台灣的教育
還是充滿信心

PS.按標題自動連結:微笑的湖 -----CAMI的花園 文山畫展~~幸福之約

轉貼 身心障礙過時 胡志強促改稱身心挑戰者

身心障礙過時 胡志強促改稱身心挑戰者
20091128 17:18:43

(中央社記者李錫璋台中市28日電)突破身體障礙靠什麼?台中市長胡志強今天說,有愛,就不怕障礙。他並強調,身心障礙者應逐漸改稱身心挑戰者,大家應發揮愛心,幫助他們完成身體挑戰。

台中市政府今天提供身心障礙者公益團體義賣與宣傳的機會,在文心森林公園舉辦國際身心障礙者活動。胡志強在致詞時大力宣導,應把身心障礙者改稱身心挑戰者。

胡志強說,聯合國已宣布將把身心障礙者改為身心挑戰者,意思是指他們要面臨更多挑戰。台中市將會逐步將身心障礙者詞彙修改為身心挑戰者,一般民眾也會逐漸熟悉與接受。

他認為,身心挑戰者會面臨比一般人更多的挑戰,障礙也較多,如果社會大眾能夠發揮愛心,就能幫助他們突破障礙,也讓社會更充滿溫暖。

胡志強不僅口頭上關懷身心障礙者,他還帶頭實際行動,逐一光顧擺設攤位的公益團體,掏腰包購買公益團體的商品,成為最受歡迎的買家。981128

PS1.按標題自動連結:新聞出處!

PS2.行無礙的噗浪:http://www.plurk.com/sunable

2009年11月28日 星期六

紅豆杏仁露

和貝殼老師去剝皮寮
到永樂市場吃杏仁露
當然那不是第一次吃
記得是讀大魯部落格
發現迪化街有這一攤
由於不是多愛杏仁味
談不上口味如何正點
只覺得真材實料點心
愛吃的人萬勿錯過它

PS.按標題自動連結:呂阿昌醫師!

2009年11月27日 星期五

這不是貪腐


不是什麼生命鬥士
也非知名殘障人士
更不是好的模範

只是隻行動搖擺不便的企鵝
低調 低調 是我的本色

部落格
記錄我的罹病歷程
廣告生涯和日常瑣事

噗浪
則有哈拉
以及騙卡馬的心得
和芭樂般的碎碎唸

那天
廣告前輩格友老郎北上
中午
我請他吃三五韮黃水鮫
他請我喝丹堤咖啡
這當然不能算私下貪腐
只是午餐有約


PS.按標題自動連結:老郎寫的小王子,有圖有真相!

2009年11月26日 星期四

轉貼 懷恩文學獎社會組二獎/卡片

懷恩文學獎社會組二獎/卡片
【聯合報╱卓曉然】
2009.11.25 03:57 am

2009第四屆懷恩文學獎社會組二獎

本文讀來坦誠、明朗,具體描繪醫生能以同情心、同理心對待病人,深刻而令人感同身受。──阿盛

這篇文章有懸疑性,戲劇張力強。──南方朔
圖/何小芬

「有這張卡片其實很好,」他邊說邊從皮夾裡抽出一張卡片遞給我看,「不僅停車方便,還有許多福利。你看,我也有一張。」

你也有一張?我按捺住驚訝,雙手接過卡片。薄薄一張,尺寸與排版都跟身分證差不多,出生日期、地址、電話、配偶姓名。只在最底端多了一欄「傷殘等級」。

我不知道該不該,但還是問了:「醫生,你怎麼了嗎?」

●第一次見到他,他已經從大醫院轉到中型醫院,門診病人從以往的百位數減至十位數,他正在享受退休生活。

兒子久病不癒,我四處尋求最合適的醫生,經人介紹找到這位名醫。他卻表明自己只樂意提供諮詢,目前手上都是已經跟他很久的病人,他沒有再收「新生」的打算。

我不放棄。孩子的病會把當媽的臉皮逼厚。我三顧茅廬,報告兒子的最新狀況,向他請教自己蒐集的醫學資料,把我為兒子做的記錄給他看。請他考慮、再考慮,我會是一個認真的媽媽,不會辜負破例收容的好意。

直到第四個月,他口頭上雖沒答應,卻要護士幫我們預約回診時間。他詳細解釋用藥的劑量、可能的副作用,要求我繼續做記錄,對治療會有幫助。問診結束,我推著娃娃車開了門就要走,身後突然響起他的聲音:「媽媽辛苦了,加油!」

我趕緊轉頭道謝,門輕輕掩上。我站在門口,淚就這麼流下來。


●那是我第一次,聽到來自一位醫生的鼓勵。

看著兒子慢慢偏離正常範圍,往病痛或遲緩沉陷,不是一件容易的事。偏偏醫院白花花的日光燈與無所不在的酒精味,從不提供絲毫安慰。我帶孩子求問過許多名醫,每每證明遇到好醫生真得碰運氣。不是掃描病例的速度可與光速相比,制式化的答案在網路上也找得到;就是明明說中文,卻都是我聽不懂的術語,讓我體會文字無用的真意。

那是第一次,卻不是最後一次。我發現向病人與親友說「加油」是這位醫師的習慣,因此當我知道多位病人已經找他看病長達十幾年,一點也不覺奇怪。每次回診,他總會仔細詢問兒子的發展,對我這外行人提出的醫療問題一一答覆,從未顯出不耐煩。醫師不僅在意病人的痛苦,也尊重家屬的感覺,孩子必須試新藥或安排檢查,他都會告知原因與結果,令家長安心。

即使半退休,他常至世界各地參加研討會,與最新醫療接軌。他分享與會心得,激勵病人不沮喪,或許將來的發明能徹底醫治疾病,甚至除去病灶。閒暇時間,醫師致力研究西醫與中醫的聯合治療。他出身於中醫世家,學習西方醫術,執業後發現中西醫學不相往來的遺憾。他遠赴日本、中國學習中醫,期待兩造或能補其不足,造福病人。

有回兒子試用新藥,雖然發病量驟減,卻產生躁鬱、自殘的副作用。我不知如何是好,著急地託院方轉達醫師,幾個小時以後,居然是他本人回電給我。聽完我的描述,他給了我家中地址,願意為兒子針灸。他認為,既然藥物能夠控制病情,就不能停藥;但希望能以其他方式舒緩情緒,幫孩子撐過這段適應藥物的過渡期。

印象很深,那天下著傾盆大雨,後頭又載著哭鬧不停的兒子,我開車迷了路。眼看遲到已將近一小時,我心好慌,祈禱著醫師能夠多等一會兒,千萬別離開,我們就快到了、快到了……他沒有離開。扎針後半小時,兒子漸漸停止哭泣、沉沉睡去。我為遲到對不起、為他假日還肯幫忙說謝謝,他笑著說沒關係,雨勢這麼大,媽媽你有沒有傘?開車要小心。

我一手抱孩子、一手撐傘,回頭見他正站在門口朝我揮手。空氣中布滿雨水的清香,而雨水就這麼湧進我眼眶。


●當我不得不因特教學校的要求申請那張卡片,非常排斥兒子將被貼上殘障標籤,才第一次從醫師口中得知他長年面對的疾病。

他患有小腦萎縮症。這項遺傳性疾病已經發生在多位親屬身上,包括他的母親。他親眼目睹媽媽晚年病臥床榻,即使心智能力不受影響,卻無法控制行動,肌肉變形萎縮。學醫的他明白這種病無藥可治,而自己早在幾年前也被證實患病了。

我記得醫師走路總是一拐一拐,稍稍搖晃。原本以為那是年紀大的表徵,沒想到是他的病症。我問,真的沒有治療方法嗎?現代醫學這麼進步,總會有新的藥物吧?我試著以他曾鼓勵我的方式說話,才發現醫生實在不好當。

他說沒有。這種病是不可逆轉的,即使能夠減緩惡化,至終還是得面對意識清楚、身體卻不能活動的痛苦。我不知道該說什麼,從來都是他扮演萬能醫生,我扮演緊張媽媽。我想起他如此關懷病人、致力研究,自己卻背負著病情每況愈下的十字架,清楚明白此生最終的景況。

「有這張卡片不代表什麼。我也有,更何況我的病還無藥可醫!我告訴自己,每天都要活得沒有遺憾。媽媽你要這麼想,孩子才會快樂健康!」

這些話我都知道,但從他口裡說出來,我心充滿感恩與震撼。他不僅是我兒子的醫生,更成為我的榜樣。他醫治孩子的身體,也醫治我的心靈。在這場對抗病魔的奮戰中有他為伴,是何等的祝福和安慰。

2009年11月25日 星期三

傳藝、酒廠‥蘭陽行

傳藝門口雕塑部份病友家屬演員合照病友北投肌肉男專心看霹靂成堆的手工雪文手工印鈔機?童年的滋味病友瑞榮學注音溝通板蘭陽陰雨才是正常?古色古香的倉庫三個桂圓蛋糕小腦萎縮病友協會北區戶外聯誼會,開到宜蘭的傳統藝術中心舉辦!

一早就在中正紀念堂五號出口集合,本來以為沒先收費,應該有人會放點,結果只有病友一飛沒到,病友唐伯虎來電,因她出門陣仗較大,計程車拒載(她坐電動輪椅),要大家等一下。

出發前天晴時陰,遊覽車上小睡片刻,很快過雪隧,進入蘭陽開始飄雨,到了傳藝中心,天氣晴朗,病友和家屬魚貫入園區,在廣場欣賞“桃花女鬥周公”綵街行動劇!

沿街店舖有河洛劇、布袋戲、手工皂、糖蔥、陶笛……台灣民俗技藝盡收眼底。病友紀大哥買了潤餅請大家吃,我們拄著拐杖,顛顛倒倒,踏著企鵝步伐,慢慢走在騎樓下,前進到文昌祠戲台下,天氣又落雨。到城市咖啡傘下,吃了便當,後來又去店家試喝金桔茶。

病友秋蓉的媽媽和叔叔,有來探訪她(老家宜蘭,現住板橋協力安養之家),協會秘書長也不辭辛勞,從基隆自己開車來,病友永保也從頭城過來會合。

天空中飄著雨去宜蘭酒廠,一個老舊的廠區,部份廠房翻修成:名產販買區,在裡面我買了宜蘭三寶其中二種:鴨賞、膽肝,獨缺金棗糕……為何在宜蘭酒廠沒喝到免費麥汁?我有點納悶!(企鵝不適合飲酒)。

前天和茉莉MSN,她說如果有賣三星蔥,幫她帶一把,她想試種,但這次沒遇到路邊有賣,也許三星是在不同路線?!

回程經過奕順軒,讓大家去採購蘭陽等路,我只留下一點零錢,買三個桂圓蛋糕。上車後發一個便當,社工員曉雲宣佈:因為司機大哥,車費有算便宜,才有餘款買便當,感謝!

這次問卷調查,我大都填滿意以上,唯獨對天氣有點微詞……不過話說回來,我的故鄉也是以風大著名,竹風蘭雨是齊名的。

活動的成功,特別感謝承辦人員:夢分,和志工們攙扶,由衷感激!有你們愛心的付出,我們旅遊行路的障礙,將變更少更方便……

PS.按標題自動連結:烏龍旅程!