協會家屬會員的女兒獲獎 也需灌票

以敏的好消息--秀珍寄

各位親朋好友

昨天接獲富邦基金通知
以敏(我的女兒)作文比賽決賽在專家評審部份獲得優等
將於下週六到台北參加頒獎典禮

至於網路人氣票選部份仍在進行中
以敏暫居第三
投票截止日延到本週末
所以請大家繼續上網投票
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加油

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網址 http://vote.youngvoice.com.tw
點選 文字少年組---第10號 林以敏 我的外婆---企鵝勇士

鄧秀珍


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一個人的一生只有一次，錯過就難以再來！你可以選擇頹廢逃避、萎靡地忽視問題，過著黯淡無光的生活；你也可以勇敢面對挫折，充實愉快地體會生命的意義---就像我的外婆，一位罹患小腦萎縮症的生命鬥士。

小腦萎縮症是一種無法根治的疾病，而且只會越來越嚴重。初期患者走路會常絆倒；中期由於雙腳漸漸無力，只能坐在輪椅上；末期則全身癱瘓，連輪椅也不能坐，只能待在床上一動也不動，最後可能會因其他併發症而死亡。

外婆剛發病時，先是在壽宴上踩到曾祖母的腳、在菜圃踩到自己種的青菜，然後常常莫名其妙地摔倒、撞到桌椅，舅舅帶她去檢查，才發現原來是罹患小腦萎縮症。

外婆原本是個慈祥和藹、整天笑咪咪的人，但從檢查報告出來後，她就再也不像以往那樣勤快地到菜園鋤草、施肥，也不再出門。她經常一個人坐在床上想事情，不動也不說話，整天鬱鬱寡歡。要帶她到外頭散步，她卻說自己又笨又拙，連個路也走不好，不要出去丟臉。她也不再哄我們玩，脾氣經常莫名其妙地暴躁起來，個性也變得歇斯底里，動輒說她快死了，要我們別管她。醫生常說，要多多運動，才能減緩小腦萎縮的速度，但不論我們怎麼勸，外婆仍將自己關在家裡。我們心急如焚，卻也無能為力，只能看她漸漸地退化！

幾個月後，醫生向外婆推薦一個名叫「企鵝家族」的團體，裡頭的成員都是小腦萎縮症患者，因為走路時無法維持平衡，身體搖擺的樣子像企鵝，因此叫做「企鵝家族」。媽媽聽了以後，馬上就加入了。這個組織中有許多善良的義工，他們鼓勵每個病人要勇敢，要勇敢地站起來，站起來就會有希望，希望會帶你到每個更美好的明天！

就這樣，在媽媽的引薦下，這些義工陪著外婆重新學習走路，也陪她談心，教她如何樂觀地面對挫折。漸漸的，外婆終於重展笑容，她每天早上都會拿著輔助器，一步一步的走到公園散步，累的時候就看企鵝家族的報紙，裡頭都是激發人心的故事。外婆有一本畫冊，她時常把我們也畫進去，最近的「我們」都是笑容滿面，手牽手躺在一起，看起來幸福洋溢的樣子。我想，外婆的心裡也是很幸福的！

雖然外婆的雙腿越來越無力，但她還是很努力地做運動。有次，她手沒抓穩，摔了一跤，因而手骨折，她就在家練習抬腳運動。還有次在浴室裡摔倒，撞得頭破血流，去醫院縫了好幾針，但她還是照樣到公園散步，絲毫不敢怠惰。

我的外婆是個勇敢的戰士，不斷的和病魔對抗，儘管她的雙腳越來越無力，她的意念卻越來越堅強，要活下去，決不能向命運低頭—這就是我的外婆，企鵝勇士！

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