龍緣魯肉飯

周日下午和王妃推帶輪助行器，（買不久的學步車）一起去弊案花園走走，後來去喝咖啡，晚上難得王妃肯“帶”我去寧夏夜市。

生病後的我，真的很少去逛夜市。每當天色漸漸暗下，幾乎足不出戶……『我以前逛夜市就是只吃巧，不吃飽，現在已不敢逛夜市了，人多吵雜頭就暈，腳步就亂了……』這是病友五月姐臉書回應我的一段話，很能代表我們企鵝的心聲。對於小腦萎縮症病友（勉強能行走，漸漸舉步為艱的人）而言，我認為夜晚，還是乖乖待在家中，相對比較平穩妥當！

圓環站下車本想吃三元號，看到排隊的人潮，望之怯步，憑印象走過幾個店面，到了龍緣，很快的點了飯菜，店家上菜速度也很快。王妃對雞卷頗有好評，說有古早風味，但我們對香菇清湯有點意見，應該正名是小草菇四神湯底，比較貼切！…XD

走過寧夏夜市裡，發現圓環邊蚵仔煎，也是大排長龍，由於，我們正餐實在吃太飽，所有美食小吃的念頭都清空，也就期待，下次還有機會，再大快朵頤！

回程經過雙連市場中美珍，發現店家正在打烊，我跟王妃說：不會吧？這麼晚……就被老闆娘叫住，堅持送我們一盒滷味！真是感謝。過馬路到達双福，買了三明治和兩盒甜點，滿意的搭捷運換公車，平安回到溫馨的狗窩！

PS.按標題自動連結：迺夜市！

Cottonfields

週末聽歌啦！這首歌棉花田，原主唱是CCR嗎？還是沙灘男孩？或者是老民謠，我的認知有錯嗎？
CCR版沙灘男孩版Harry Belafonte At Carnegie Hall

Cotton fields(棉花田)-C.C.R. 清水復興合唱團

When I was a little bitty baby
My mama would rock me in the cradle
In them old cotton fields back home

It was down in Louisiana
Just about a mile from Texaskana
In them old cotton fields back home

Oh when those cotton bolls get rotten
You can't pick very much cotton
In them old cotton fields back home

當我還是個小嬰兒
媽媽將我放在搖籃裡
在家後面的那片老棉花田

在路易斯安納州南方
距離德薩卡那約有一哩遠
在家後面的那片老棉花田

當棉花莢開始腐爛
你就沒辦法採收太多的棉花
在家後面的那片老棉花田

PS.按標題自動連結：迷牆！

櫻木花道

過完年這陣子，新聞盡是馬奇毆、惠妮休斯頓、鳳飛飛之逝、林來瘋……的排列組合，有時候覺得新聞編輯，會不會太好當了？

然而，網路上同時也興起：櫻花瘋！至少我的臉友、噗友多半是醬，彷佛，賞櫻變成全民運動，不波點櫻花就遜斃了…XD

其中，我的廣告老同事：CA部長，在武陵農場拍攝的一張櫻花，我認為是總冠軍，透過車窗車身的反射倒影，比一般風景制式照片，更有種令人驚艷、脫俗的美感。當然今年，我還是選出屎上最醜的櫻花，就是我拍的：血汗醫院對面停車場和弊案花園入口稀稀疏疏那幾棵，然而那一段路，卻是每次復健必經之路，其實美醜已經沒界限，心情愉快看啥風景都漂亮。…XD附近就有醜醜櫻花可欣賞，不一定要到熱門景點去人擠人？也是另類幸福！…XD

PS.按標題自動連結：去年屎上最醜的櫻花！

國華國中

校園宣導隨著協會理事林老師的腳步，前進蘭陽地區她的故鄉，羅東鎮國華國中！

我先放一段和牛魔祥去台中探視病友武松，所拍攝的影像記錄……個人蠻喜歡那一段的，看過很多遍，武松妻子惠珍，對病重先生的悉心照料，她的不離不棄，無疑是典範。（武松真是上輩子燒好香）對於惠珍所說的隻字片語，我真的很感動！

還好事先林老師，有講到我們的症狀：發音有時會遲鈍停滯，希望同學鼓掌加油。此說法無異先替我消毒！輪到我講時，果然發生二、三段腦筋一片空白，要講啥完全忘光，約停頓三十秒鐘，幸虧同學也給足面子，鼓起同情又加油的掌聲，讓我有勇氣繼續講下去……XD

感謝學校黃老師不辭辛勞開車接送，以及我的廣告老同事牛魔祥，義務擔任陪同志工並記錄影像。



PS.按標題自動連結：再興中學！

肋骨挫傷

照片網路上抓的，如有侵權請告知。前晚因為端盤子，要拿去水槽，轉身想走路，不平衡導致摔跤，肋骨撞及音箱，但神奇的是盤子，還平穩的拿在手上，儘管菜渣四濺。王妃嚇到拉我起身，收拾地上湯湯水水！

晚上坐躺都極不舒服，打噴嚏、醒鼻涕，連深呼吸或站立稍微使力，都痛得哇哇叫！這時不得不佩服，病友淑美有陣子出車禍，肋骨斷六根，過兩週後才知道痛，後來瑜珈課請假幾個月吧？！真是勇敢有擋頭！還有，被女星馬奇毆和友寄踹傷的司機，二根肋骨斷裂的痛苦，我稍稍能體會。

隔天去血汗醫院，取消例行復健，改掛骨科，醫師安排我去照X光，然後結果是：看來還好，傷到軟骨，需要時間慢慢痊癒，如果回家後呼吸喘不過氣，要看胸腔外科，但他又說估計這種機會不大，我又鬆了一口氣。

我請教醫師，他表示避免肌肉、韌帶的拉扯，復健、瑜珈請個幾次假，視情況恢復而定。他本來要開貼布，（和復健科醫師開過重複一個月）因此護士小姐說健保規定不能開。

轉貼 罕病也在衛署公告申請範圍內

罕病也在衛署公告申請範圍內
台灣新生報作者： 【記者黃文彥／台北報導】 | 台灣新生報 – 2012年2月24日 上午12:01

小腦萎縮症患者因小腦逐漸萎縮，導致日常生活逐漸不能行走、書寫，嚴重者甚至需長期臥床。其龐大的醫療費用支出常造成家庭負擔，對於病患本身更是折磨。行政院衛生署呼籲，病友可申請重大傷病證明，免除就醫時的部分負擔，以減輕病友的醫療費用。

財團法人中華小腦萎縮症病友協會指出，過去曾接獲病友反映，自己屬於散發型的病患，而非遺傳型病患，導致向中央健康保險局申請重大傷病證明卡時，遭遇困難，並認為自己權益受損。

對此，健保局澄清指出，小腦萎縮症屬於衛生署公告罕見疾病，依法可向健保局申請重大傷病卡，不因疾病類型而有所不同。

健保局醫務管理組醫務行政科王淑華科長指出，關於散發型小腦萎縮症病友是否可依法申請重大傷病卡，健保局曾於民國九十九年通知中華小腦萎縮症病友協會，經由醫師診對確屬小腦萎縮症，都可依法提出申請，不因是散發型或遺傳型而有所不同。

根據統計，目前國內約有兩千名小腦萎縮症患者，其中有超過一半屬於散發型。如果散發型病友無法順利取得重大傷病證明卡，對於病友權益無疑是重大損害。王淑華科長特別澄清，重大傷病卡的核發標準在於醫師診斷證明，只要醫師診斷證明確屬於衛生署公告的三十項重大傷病，即可依法提出申請。小腦萎縮症屬於公告中的罕見疾病，當然可依法申請，且核發是終身有效。

健保局統計，目前全國有888名小腦萎縮症的病友已順利取得重大傷病證明卡。

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轉貼 亨氏舞蹈症、小腦萎縮症治療新契機

亨氏舞蹈症、小腦萎縮症治療新契機
中廣新聞網中廣新聞網 – 2012年2月22日 下午12:17

日劇「一公升的眼淚」訴說小腦萎縮症患者從發病到死亡的故事，這種遺傳疾病目前無法治療，最後會因為吞嚥困難，昏睡而死。陽明大學研究團隊發現到減緩腦性退化性疾病像是「亨氏舞蹈症」及「小腦萎縮症」的分子機制，提供這種目前無法根治的遺傳疾病，治療新契機。(陳映竹報導)

腦性退化性疾病，如亨氏舞蹈症和小腦萎縮症，是一種顯性遺傳疾病。病人發病後，會逐漸喪失運動協調能力、情緒認知能力，最後失去生命。造成疾病的主要原因是特定的突變基因產生具有毒性的蛋白質，導致腦細胞的凋亡，最好的治療方法就是降低突變基因。

陽明大學生物化學暨分子生物研究所鄭子豪副教授所主導的研究團隊，從降低突變基因著手研究，歷經八年，從酵母菌進行遺傳篩選，發現轉錄延伸基因Spt4，會幫助突變基因增多，進一步透過小鼠的腦細胞實驗，發現當Spt4基因受到抑制時，突變基因會減少，腦細胞死亡現象也會改善。意味著抑制Spt4基因，可做為治療腦性退化性疾病的一種標靶分子。最終目標希望能發展成臨床應用藥物。

這項研究成果已經申請多國發明專利，也發表在本期世界頂尖期刊 「細胞 (Cell)」，廣受國際矚目。

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花8年研究 小腦萎縮症治療現曙光‧聯合新聞網 2012/02/22

此研究將能延後病患發病時間，全球數十萬名患者將受惠。
【聯合晚報／記者嚴文廷／台北報導】

小腦萎縮症患者會逐漸喪失運動協調能力，日劇「一公升的眼淚」和國片「帶走一片風景走」都在描述患者與家人所承受的痛苦，陽明大學經過八年的研究，發現轉錄延伸因子Spt 4受到抑制時，突變基因的表現會下降，腦細胞死亡的現象也會改善，有機會讓患者發病時間延後，這項研究也登上世界頂尖的「細胞（Cell）」期刊。

腦性退化疾病例如亨式舞蹈症及小腦萎縮症，是一種顯性遺傳疾病，陽明大學生物化學暨分子生物研究所副教授鄭子豪指出，平均來說，小腦萎縮症的患者發病到過世約 15年時間，從逐漸喪失行走能力、思考說話能力到最後生活無法自理，屬於遺傳性的疾病，目前的醫療科技只能減緩發病症狀，無法完全治癒。陽明大學的研究將嘉惠全球數十萬名患者。

陽明大學利用酵母菌進行遺傳篩選，從17 萬顆酵母菌中逐一篩選，才發現轉錄延伸因子Spt4會幫助突變基因的表現，進一步利用小鼠腦細胞為實驗材料，結果證實當Spt4受到抑制時，突變基因的表現會下降，腦細胞死亡的現象也會改善。鄭子豪表示，這結果意味著Spt4可做為治療腦性退化疾病的一種標靶分子。

鄭子豪認為，只要進行動物測試，並開發藥物，或許有機會能研發新的藥物，讓小腦萎縮症的患者延後發病時間，例如從20歲延後至40歲，甚至60歲，讓患者的生命精華時段免受遺傳性疾病的侵擾。

這篇研究論文第一作者是陽明大學生化所博士生劉珈榮，他說，為了這個研究埋首八年，終於看到成果，而且當初為了保密，根本不敢跟任何人提起研究內容，幸好終於做出成績。

全文網址: 花8年研究 小腦萎縮症治療現曙光 - 醫界話題 - 醫藥中心 - udn健康醫藥 http://mag.udn.com/mag/life/storypage.jsp?f_ART_ID=372911#ixzz1n6dVMhOw
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PS.按標題自動連結：亨氏舞蹈症、小腦萎縮症治療新契機 新聞出處！

理監事選後

部份照片是經哥拍週六下午在全台新任的企鵝會員代表們，投理監事開票之後，我去協會新辦公室，和高雄病友經哥、思翰會合，外勞小姐推著兩台輪椅到西門町附近喝咖啡，先是到八十五度西、蜂大咖啡，不是人太多，就是進出不方便，於是作罷！（選前政見不是說，一樓的店家都要無障礙？是跳票了嗎？！）

還好靈機一動想到紅樓，回頭走進紅樓劇場裡頭，下午茶、咖啡店家就合格，說穿了也沒什麼無障礙設施，只是一樓地板，起碼沒有高低起伏。桌上的面紙盒被不經意打到地上，拐杖也掉好幾次，仰賴鄰桌好心人撿拾。不久明美和博士病友，也過來喝咖啡，一起渡過悠閒的午後。

喝完之後，我陪他們到台北高鐵站搭車，誠如經哥臉書回應所言，只有二站，人潮眾多，上上下下，不甚方便。其實台北車站也是我害怕的點，每次去都搞不清楚方向、人潮迎面而來，擔心被撞或者撞人，十分膽顫心驚，走起路來也是異常顛三倒四，腳步蹣跚，有時還突發性走不動，常得問人才知道方向、無障礙電梯、月台、出口之類的。

PS.按標題自動連結：會員代表選後！

中研院 小腦萎縮症國際研討會

企鹅的春天——中国小脑萎​缩症患者的故事（CAA）中國小腦萎縮病友會，是受（台灣）中華小腦萎縮症病友協會組織的影響所啟發，而成立的民間團體，片中醫師說得好，台灣小腦萎縮症病友協會，運作的模式很好……這類病友組織，可以做到醫師沒法注意到的問題，自助助人……創會長突兀ㄧ個說法：台灣作為小小一個省，咱們中國……哈哈～不意外，見怪不怪！

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『第四屆臺灣小腦萎縮症國際研討會』歡迎參加！

日期：民國一0一年三月十五日 ~ 三月十六日（週四 ～ 週五）
地點：中央研究院　人文社會科學館　國際會議廳
線上報名截止日期：一0一年二月二十九日
壁報論文摘要投稿截止日期：一0一年二月二十日
研討會網址：http://www.ibc.sinica.edu.tw/2012ISAT/（網站資料陸續更新中，歡迎隨時連結上網。）

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帶一片希望走

新年新希望,小腦萎縮症病友的最大希望就是~疾病可以得到治療?

許願『小腦萎縮症醫療研究計劃』可以懇請政府從「菸害防治法中提出專案經費補助辦法」,從菸捐收入每年提出收入的百分比,由中央研究院神經醫學中心統籌,每年補助經費給這些研究的科學家,並在隔年固定舉辦『國際醫療研討會』,提出個人的研究成果,(參照美國運動失調基金會),與國際接軌,這是現今在神經元疾病當務之急,如果國家願意成全協會這個願望,可以幫助這些科學家的研究計劃不至中斷,而且是由國家最高研究機構來領導,這是國家領導人的遠見,感恩!

21世紀是生物科技最夯的時代,以前人人談癌色變,現在癌症若經早期發現,早期治療後,癒後狀況都非常良好。10年來,協會致力推動『小腦萎縮症醫療研究計劃』,支出經費總計高達新台幣壹仟萬元。協會知道醫療研究是一條很漫長的路要走,從基礎研究到動物實驗到人體實驗,到藥物可上市的期間,研究經費需要5~6億元(無法預估)才能解決,但這罕見疾病如果協會不自力救濟,拋磚引玉,投入一點經費去推動基礎研究,就永遠沒有希望。

今年台灣醫療研究成果在國際著名期刊發表論文的科學家,包括台北榮總宋秉文醫師和李光申醫師的研究案,中研院陳儀莊博士,國家衛生院邱英明主任,馬偕醫院林達雄醫師, 王鴻立博士,師大生命科學系李桂禎博士......等等,還有許多正在進行中已經有突破,但尚未被發表的研究案。這是件值得慶賀的事,在台灣一個小小的國家,居然在神經科學領域領先全世界,也居然有如此多的科學家投入這罕見疾病研究,我個人謹代表『企鵝家族全體會員』向全體科學家們致敬。

更感謝中央研究院總務長陳水田博士鼎力相助,籌辦101年第四屆『國際醫療研討會』, 與會國內著名的演講者,更是使出全力,運用個人的關係並贊助,邀請美國、英國、德國、中國大陸等專家,在會議中提出最新的研究成果報告,互相交流研究成果。我個人在此呼籲,有遺傳基因高危險群的第二代,不要擔心,不要氣餒,如果有了真愛想結婚,在懷孕初期仍然可透過產前篩檢,生出健康寶寶,終止不良基因的遺傳。若是你(妳)已經得病了,唯有面對疾病,面對群眾,去想想,你(妳),現在還擁有哪些有用的能力,去幫助他人,“助人為快樂之本”,誠如協會病友李健全先生說:「感謝我還有被利用的價值」,也因此,他身體惡化的程度幾乎看不到。

朋友們!心情就是影響肉體生病的元兇,保持心情愉快,就可以忘掉身體的疼痛,困在家中只會讓自己更痛苦,其實最苦的是家人,加油! “有願必成”,念力有多大,成果就有多大,我一直相信這句話。

祝天下所有的人:平安就是福,喜樂是心靈的良藥!

中華小腦萎縮症病友協會理事長 黃玉春

（本文收錄在企鵝家族季刊 第四十一期 理事長的話）

轉貼 醫師變小腦萎縮患者 企鵝姊妹分享抗病

中天新聞》一對罹患小腦萎縮症的姊妹，其中一位是醫師，另一位也在大學任職，但她們都在40歲之後才發病。她們勇敢面對自己的病情，要跟大家分享「搖擺企鵝」的奮鬥。
更多完整報導，詳見：
http://video.chinatimes.com/

轉貼 搖擺企鵝姊妹 挺身說奮鬥史

搖擺企鵝姊妹 挺身說奮鬥史
【聯合報╱記者陳惠惠／台北報導】
2012.02.17 02:39 am
琇玲（左）、玉玲（右）兩姊妹一路順遂的人生，因小腦萎縮症轉彎；琇玲開始走入校園，分享自己「搖擺企鵝奮鬥」經驗。
記者林澔一／攝影

「本來不敢去校園宣導，怕成了負面教材。」小腦萎縮症患者陳琇玲最怕聽到，「那麼努力幹嘛？最後還不是得小腦萎縮症，一切成空。」直到一位老師鼓勵，她轉念踏入校園，才開始與大家分享「搖擺企鵝的奮鬥」。

個頭袖珍的琇玲、玉玲兩姊妹，自小到大一路順遂。一位是曾任職馬偕醫院的台大醫管博士，不只參與醫學院籌設，還在大學兼課十多年，另一位則是小兒科醫師。家庭、職場兩頭忙的兩位女強人，原本規畫五十歲退休，享受人生。結果兩人果真提早離開職場，「卻沒想到是不健康地離開。」

起因於小腦、脊髓退化的小腦萎縮症，走起路來步態不穩，玉玲形容「就像車子沒了避震器」。也因走起路來搖搖晃晃，有如企鵝，被暱稱為「企鵝家族」。

兩人的父親也是小腦萎縮症患者，四十歲時就發病。家族遺傳患者，發病年齡往往比上一代還早，兩人原以為年過四十就不必再提心吊膽，沒想到兩人還是分別在四十五、五十歲時發病。

發病後的兩人，腦子永遠動得比嘴巴快，不能扣釦子、打蛋、爬階梯，要一步步倒退嚕才能下樓，就連發抖也是一種奢侈，因為再輕的一杯水、一碟菜、一把傘，都足以讓她們失去平衡；路上的一顆小石子，也能絆得四腳朝天；換一雙新鞋，都要重新適應。琇玲說，「過去認為再簡單、再自然不過的事，現在卻逐漸不見。」

「一開始當然會否認、難過，再來也只能接受。」發病次年，玉玲結束近廿年醫師生涯。現在，兩姊妹除了參與小腦萎縮症協會活動及事務，琇玲更積極走入校園宣導。

怕自己會成為負面教材，琇玲一度裹足不前。現在，她以自身經驗告訴學生，「小腦萎縮症只有萬分之一的罹病機會，你要為這可能的萬分之一，放棄萬分之九千九百九十九嗎？」她並期待學生對病友付出更多關懷，伸出手幫他們起身、爬階梯、按電梯按鈕、協助過馬路，「生病後最大改變之一，就是有需要時，敢開口請他人幫忙。」

琇玲說，小腦萎縮症患者從離心臟遠端開始萎縮，接著坐輪椅，慢慢地就會躺下，成為有知覺的植物人。「心情一定會不好，哭泣也是難免。」但她努力把自己的情況當作是提早老化，每個人遲早都要面對。

琇玲說，家人的支持及陪伴，讓她們勇於接受自己生病的事實；她告訴學生，「要注意自己的健康，且只有自己快樂，才能讓周邊的人快樂。」

新聞辭典》小腦萎縮症

●小腦萎縮症，又稱遺傳性脊髓小腦萎縮症，是一群症狀相似疾病的統稱，因脊髓及小腦功能失調，會影響身體的運動與協調功能，易有口齒不清、吞嚥困難、手部無法做精細動作、走路不穩等情形，看起來就像企鵝走路般地搖搖擺擺；部分患者還可能出現巴金森氏症、癲癇症、肌肉萎縮、四肢感覺異常或肌躍症等症狀。

這是種遺傳疾病，有變異基因者可能會遺傳給下一代，患者發病年齡多介於廿至五十歲青壯年階段，目前無藥物可根治。

【2012/02/17 聯合報】@ http://udn.com/

PS.按標題自動連結：小腦萎縮症迎戰生命潛水鐘與蝴蝶！

心肝寶貝 版權之爭

羅大佑爭「心肝寶貝」 好友翻臉

音樂人羅大佑昨天被昔日創作歌詞的夥伴李坤城控告違反著作權法；李坤城表示，去年他發現羅把他填詞的「心肝寶貝」、「火車」等多首歌重製，交不知情的廠商收版權費，質疑羅大佑侵害著作權。

針對昔日詞曲夥伴李坤城提告，羅大佑本人不願回應，羅的經紀人黃靜波表示，這是廿多年前的往事，當時法令不周，雙方後來同意交由中華音樂著作權協會（MUST）仲裁，下周二就會有結果，不解對方為何在此時提告。

李坤城昨天到台北地檢署遞狀控告羅大佑。他說，他很尊重羅大佑的創作地位，也很高興和羅合作新台語歌，但去年發現疑有侵權行為後，他寫存證信函給羅，羅沒回應，七月委託版權經紀人蒐證，發現羅侵犯到他的著作權，且事態嚴重。

李坤城表示，他最喜歡「心肝寶貝」的詞，因為他單親，獨自帶兩個小孩長大，「心肝寶貝」是他養育小孩的心聲；六年前，孩子大學畢業卻車禍過世，他一直記得兒子生前曾說：「老爸，你寫出心肝寶貝讓我們覺得很光榮。」李坤城說到傷心處紅了眼眶。

李坤城表示，他在一九九○年跟羅大佑合作，約定他一年內要寫十二首閩南語歌詞給羅，羅每首歌支付一萬元給他，取得頭三年的著作權，三年後，羅要把著作權交還給他。

李坤城說，一九九四年他聯繫上羅，說明歌詞著作權時限已到，請羅交還著作權，羅卻回了他五大張的信，表示「如果你認為在法律上完全站得住腳，請去告我，我有完全準備與你在法庭見，不敢上法庭的是孫子。」

且他調查發現，羅把他的多首歌重製後，交不知情廠商，向不知情的使用者收費，他為確保權益才提告。

新聞來自:聯合報

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杜達雄為羅背書
〈心肝寶貝〉參與創作

中國時報【宋志民／台北報導】

李坤城日前指控羅大佑欠他〈心肝寶貝〉版稅，稱該詞是他獨創，羅大佑只是掛名。當時擔任羅大佑特助的杜達雄，負責他的版權，澄清：「這首歌是大佑為生子復出的鳳飛飛提出的概念創意，他不懂台語，查字典、問人，是全程參與寫作的。」

杜達雄說，當時該詞曲版權是他向官方提報，他提了李坤城與羅大佑，「因為李坤城聽了大佑的想法，寫了這首歌，但大佑改了不少，像『度晬（坐月子）』、『相片一大疊』都是他問過專業修正、配合押韻完成，道理上他是創作者之一。」

李坤城為何沒收到海外版稅？「因為大佑後來到香港開公司，那個年代版權很特別，一個地區一種簽法。這首歌的香港版權就不是大佑處理，香港官方的版權公司一開始就沒有掛李坤城，不是我和大佑的問題。」李坤城誤會了羅大佑。

手臂快報廢？

得到小腦萎縮症，腿都快不能動了，又加上手臂快報廢，真是雪上加霜！

最近常跌倒的狀態，明明是手肘去撐，手臂卻連帶靠傷（震動？！）有次還撞到擦傷喉結，倒彈向後摔倒，同時傷及手臂和骨盆……

為了安全起見，年前透過輔具中心職能治療師，到府評估畫圖，改善居家無障礙設施。直到今日經由大學同學：柏老師的介紹協力廠商，才進入施工階段……（我做事太會拖了…XD）並感謝柏老、學弟義務進行「幫助披頭王不再跌跤希望工程」監工、打掃、收尾。

手臂的傷勢，復健時作低頻電療，也已經很久了。（每次意外撞牆、撞門，都還是中手臂）所以我能體會建仔的痛！下次復健回診，若病人少的話，應該向醫師反應一下，尋求有無解決之道？！

最近瘋林書豪，成了顯學，但千萬拜託不要打他主意。（說什麼回來代表中華台北打球，有點糟蹋哈佛小子，純撿現成，錦上添花）算了吧！來聽鳳飛飛（我的收藏品…XD）

一碗碗粿

瑜珈，照常在身心障礙館上課。常務監事明美姐，拿來再興中學感謝我去校園宣導，所製作的卡片，雖然只是薄薄一張紙，但真有心，我滿心歡喜，心領了！

然而我卻突發性暈眩，我想應該是中午沒吃，體力不濟吧？！（通常是下課後才吃）我感到不舒服，正想蹲下來，卻……醒來時據說，我從直挺挺背靠在牆上，腿軟後腦跌撞在牆壁，嚇壞了許多病友學員。還好多虧現場志工，攙扶我走到瑜珈墊，躺下作大休息式。（類似睡覺，這是我最喜歡的一種瑜珈姿勢…XD）

休息ㄧ陣子後，志工薛大哥（學校教官退休）說：多少要吃點東西，並熱心幫我買一碗碗粿，救我一命……提前下課回家後，收到有趣又大方的臉友黃藥劑師（北醫藥學系畢）寄來好吃的〔小潘鳳黃酥〕一盒禮物，感激。

PS.按標題自動連結：上次的昏倒！

悼念 鳳飛飛

惠妮休士頓、曾紀恩才走。太震撼了！原來一個多月前，鳳飛飛就像一片雲飄走……R.I.P.鳳飛飛 想要彈同調

感謝您……帶給我們一整個世代，美好的回憶，經典的歌聲。
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[新聞] 鳳飛飛官網公佈遺言　「下輩子再唱給您們聽」

「帽子歌后」鳳飛飛驚傳已於上月3日辭世，她的官方網站《鳳飛飛 歌唱之旅》上也隨即在「留言板」上公佈了這個不幸的消息，並且透露鳳飛飛在臨終前說：「我這一生，過得快樂，活得精采，感謝陪著我一起走過這段精采歲月的彩虹姊妹兄弟們，沒來得及唱的歌，下輩子再唱給您們聽！」

鳳飛飛官網隨即公佈了她臨終前的遺言。

新聞來源 http://tw.nextmedia.com/realtimenews/article/entertainment/20120213/110079

守著陽光守著你

1982天天天藍專輯
守著陽光守著你
詞：謝材俊 曲：李壽全
讓我摯起你的手，在等待的歲月中，我已經學會了不絕望，守候著你，我就守候住一身的陽光。夢境會成為過去，一如黑夜要躲藏，我仍是那最早起的明星，守著朝陽，朝陽下你燦爛­的甦醒。什麼樣的信約，可以等候三世，什麼樣的記憶，可以永不遺忘，什麼樣的思念，可以不怕蒼桑，什麼樣的日子，可以讓你不再流淚，讓我不再心傷，守著陽光守著你....­........。

會員代表投票

今天在協會新辦公室，投票產生北區新會員代表，中南部地區辦公室也同步進行。

和企鵝病友（原小兒科醫師）談到我的病況：手掌手指發麻，天氣冷夜尤其嚴重，她說：頸椎壓迫到神經？會不會是拿拐杖導致？！腳趾頭三個趾發麻，應該就是如復健科醫師回診時說：腰椎壓迫到神經？！

記得神內醫師說：我手的發麻，還不到腕隧道症候群的程度，但要開始注意。復健科醫師除了蠟療、雷射、貼布、凝膠，神內醫師建議甩手、護腕，我都交互運用，似乎效果不彰？！吃過血汗醫院桃分院長，介紹外買的一種保護神經藥，很貴。改善了腫脹，但發麻依然，吃了兩瓶後，放棄。

至於腳趾發麻，醫師建議沖熱水！也沒見成效，據說發麻，連開刀也不會全好？苦惱。也許涉及神經的毛病，問題就變得複雜？！

今天的水果快報，顯示：只有NBA哈佛小子林書豪，可以壓過友季和Ma幫毆運匠的新聞，對於〔新台灣之光〕的不凡表現？外行人如我，也只會人云亦云，林來瘋錦上添花罷了…XD

PS.按標題自動連結：北中南師對抗 西湖企鵝會旅！

轉貼 報告顯示：打太極 有助治帕金森症

報告顯示：打太極 有助治帕金森症
【美聯社華盛頓電】
2012/02/09

美國「新英格蘭醫學期刊」發表的研究報告說，帕金森症患者學太極拳六個月後，平衡能力優於做其他運動的同樣病患。

參加研究的俄勒岡州四個城市195名患者，每周做兩次運動，每次60分鐘。他們獲隨機分配打太極拳，或做肌力訓練或伸展運動。測試結果顯示，打太極拳的患者平衡能力勝過做伸展運動和肌力訓練的人，走路的步幅也更大。他們跌倒的頻率與做肌力訓練的人相同，可是比做伸展運動的人少摔跤。

帕金森症是通常50歲的人較容易得的一種漸進式運動機能障礙症，並經常導致身體顫抖、僵硬和失去平衡等嚴重症狀。

研究報告主要作者，俄勒岡研究所的李福忠 (Fuzhong Li，音譯)說，這些研究結果富有臨床意義，因為它們顯示太極拳可能配合現有物理治療，對付帕金森症的一些重大臨床問題。

他說：「我們的研究顯示的平衡和走路能力改善，反映太極拳運動對協助有這類問題的病人復健可能有幫助。」
【2012/02/09 聯合晚報】@ http://udn.com/

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保羅麥卡尼獲頒年度人物獎

（中央社洛杉磯10日綜合外電報導）葛萊美慈善基金會「音樂關懷」（MusiCares），今天將2012年度人物獎頒給前披頭四樂團成員保羅麥卡尼。歌手凱蒂佩芮、諾拉瓊絲及酷玩樂團紛紛出席頒獎盛會，現場眾星雲集。

其他出席這場慈善盛會的音樂人還包括尼爾楊（Neil Young）、詹姆士泰勒（James Taylor）、艾莉西亞凱斯（Alicia Keys）、黛安娜克瑞兒（Diana Krall）及幽浮一族樂團（Foo Fighters）。

保羅麥卡尼（Paul McCartney）以演唱自己的歌曲奇幻之旅（Magical Mystery Tour）開場，眾家歌手接著輪番上陣，詮釋保羅麥卡尼歷年來的作品。

保羅麥卡尼在接過獎座時說：「聽見這些實力派歌手演唱我的歌曲實在很棒。」他還提到，獻唱歌手給他的歌曲帶來不同感受，也感謝大家出席。

本屆葛萊美獎（Grammy）頒獎典禮預定2月12日登場。主辦單位表示，動完喉嚨手術的英國靈魂樂女歌手愛黛兒（Adele），將在葛萊美頒獎典禮中復出獻唱。

Magical Mystery Tour

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醫界大突破！ 腦細胞再生專利
中國時報【台北訊】雖然台灣是塊小小的土地，但卻是人才濟濟！由育生中醫診所院長李政育中醫師主持，協調三軍總醫院腦血管神經科主任張成富博士、宜蘭大學陳怡伶博士、中醫師何秀琴博士，共同進行研發「誘導腦神經細胞增生之醫藥組成物，其醫藥萃取物及其製造方法」，已順利於民國100年11月22日取得美國專利證書。

這個「誘導腦神經細胞增生」的中藥材，是世界腦神經醫學界第一次大突破，腦神經纖維細胞、神經膠質細胞…等，只要關於腦部的任何細胞，都能以中藥處方促進新生、再生，治療腦細胞凋亡；中醫師李政育說明，即根據腦細胞凋零的快慢不同作治療，若凋零速度比再生速度快，則可「延緩」病情，反之，凋零速度比再生速度慢，便能「治癒」疾病。

這項中西醫結合的腦細胞再生專利，對人類最大的貢獻就是能治療關於腦部的所有疾病，李醫師指出，舉凡腦震盪、腦中風、腦萎縮、帕金森氏症、阿滋海默症… 等，或是因腦神經細胞導致患者肢體功能障礙，如肌抽跳、肌震攣、肌僵直、半身不遂…，皆能由藥物促進腦細胞新生，改善肢體功能、減少致殘率、減輕社會經濟負擔、改善病患生活與健康品質。

李醫師表示，在以前，世界醫學界認為神經細胞不能再生，但與三軍總醫院神經外科部主任林欣榮博士，共同進行的人體觀察實驗中發現，脊椎脊髓神經細胞在截癱後，仍可再生與恢復正常或部份功能，而腦細胞可利用傳統中醫藥誘導新生，則於民國一百年取得世界性突破，證明腦細胞可以直接再生。

在這漫長的研究過程，一方面世界醫學科學界並無任何模式可以來進行研究，亦無相關技術證明腦細胞的再生，中醫師李政育所主持的這項研究係經由神經外科造模，以大鼠腦中風模式為依據，經三天的中藥餵食，即可發現中醫藥可以預防損傷腦細胞的凋亡。四週的餵藥，就百分之百的確切證明發現，腦神經纖維細胞與腦膠質細胞的新生。

為求造福民眾，李醫師向美國申請智慧財產專利，也相當於由美國代替發明人，在世界行銷產品時取得產品專利保護，產品由美國授權向世界各國分別取得專利權益；目前正在找尋跨國藥廠合作，未來可能會以保健食品、醫學用藥之姿至各大藥妝店、藥局、醫院販售，屆時人們便能不必再擔心腦部的相關疾病。

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