2008年12月20日 星期六

兩個SAD的MSN

快刀:今天去了××大學廣告系當評審老師~
小王:是喔?那蠻好的。約三年前,我也去當過××專科學校評審老師(校長還是前教育局長)
快刀:但是學生還算有禮貌~
小王:學生作品都嘛很花俏……哈‥文案都火星文,畫面大都芭樂?
快刀:但都沒什麼概念,亂做~美其名實驗性強,只看到設計皮毛,沒有廣告概念~
小王:哈‥言歸正傳,車馬費高嗎?
快刀:二千元而已……
小王:我當初好像一千五吧?美麗青春無敵,年輕就是本錢~
快刀:嗯!現在年輕大學生,都很嗆辣~

PS.按標題自動連結:大師名言和我的鳥作品!

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一公升的眼淚(2)搖擺的奮鬥 小腦萎縮症
2007-01-02 01:35

33歲的秋香發病8年,從行走自如到現在須靠助行器、電動輪椅,她心態一樣樂觀,她說:“笑也過一天,哭也過一天,我可以選擇過甚麼樣的生活。”

《1公升的眼淚》描述罹患小腦萎縮症的亞也,從發病到離開人間、10年勇敢奮鬥的真實故事,看過電影的人大概都流了不只1公升的眼淚。這群被稱為“企鵝家族”的小腦萎縮症病患,是罕病人口裡最多的一群。

1名發病8年的年輕女孩──秋香,她看著自己走路歪斜到用助步器,未來還可能坐輪椅,甚至不能動,並沒有悲觀,一樣愛笑、愛交朋友,活得很精彩。

肢體難控制說話慢

在採訪的過程中,秋香不斷接電話,“等會,就約在大安捷運站......”沒幾秒,又一通電話進來,她坐在電動椅上,緩慢地從包包裡拿手機出來,鈴聲卻斷了。我笑說:“妳很忙耶,接了三、四通電話了。”

她的答案更令我訝異,“我和兩個朋友晚上要去吃飯啊!”因為她從她的小愛車下來,須要把掛著輪子的助行器打開,慢慢地邊走邊滑,100公尺大概要走上3分鐘,再困難地上下階梯,這些事她都一個人完成。

秋香看出我的疑問,馬上補上兩句:“平常我也看舞台劇、看表演,還參加朋友的party,你們不知道,我5月之前還自己開車,是後來肢體控制愈來愈難,才改騎車。”

她愛笑、愛漂亮,採訪當天,她因感冒不斷咳嗽嗆到,一口氣快喘不過來。“我現在連筆都拿不穩,可以寫字但很醜,吞嚥也很難,且說話會愈來愈慢。”8年前,秋香才25歲,正值花樣年華,愛作夢的年紀,但有一天卻發現自己走路不能走直線,“就像喝醉酒一樣。”

成立鼓團幫助復健

看了幾家醫學中心,半年後才被確定是小腦萎縮症,開始時,她還可以在家中開的公司當會計,6年前辭掉了,而肢體也愈來愈失能,秋香高興地說:“我明年就有工作了,可以賣彩票。”由於父母已過世,3個兄長都成家立業,獨居的她,將生活排得滿滿的,“我有小車可去找朋友耶!”

她每週四還參加病友會成立的非洲鼓團,成員都是患者及家屬組成,肢障嚴重的,偶爾看出不協調的動作;輕微的人,若沒起身走路,看不出哪裡有異。團長施小姐說,選擇打鼓是因為可刺激末端肢體的循環,及左右平衡協調,有利復健。

由於鼓團表演精彩專業,常受邀演出,團員們自信滿滿。病友協會的執行企劃陳廷宇說,每週一次的練習,都會補助交通費,鼓勵病友出門透透氣,順便和朋友們聚聚。

一半來自家族遺傳

小腦萎縮症一半是家族遺傳,一半則是原因不明的散發型。秋香並不清楚是否為遺傳型,母親與兄弟都沒患病,唯一可能帶因的父親卻過世,而《1公升的眼淚》的女主角亞也屬於散發型。

一手催生病友會成立的朱穗萍,兄弟姊妹共7口,除了自己外,其他6人都發病,有些已身亡,她說:“我們曾訪查到一家族三代有三、四十人發病。”這是個“腦醒肢殘”的疾病,發病年紀都在壯年,經濟幾乎無法維持,他們至少要被照顧一、二十年,且整個家族可能都須要幫忙。

朱穗萍的姪子孫先生也帶遺傳因子,他說:“家族的苦真的很多,樂觀的人走得久;無求生意識的,走得快。我們年輕一代對這個病有不同的看法,會比上一代更樂觀,母親也曾很沮喪過,抽菸抽得很兇,希望得到肺癌快快死去,但在孫子出生後,找到活下去的目標了。”

病程最長達20年

總神經內科主治醫師宋秉文說,由於患者的意識清楚,病程發展可達1、20年,對家庭及社會的衝擊相當大。目前醫學上已找到30型的小腦萎縮症,而這只能算七到八成家族性患者的基因型而已。

宋秉文解釋,小腦負責平衡協調,當基因突變或其他不明原因,發生神經細胞退化、萎縮後,就會出現走路不平衡、動作不協調、說話不清晰、吞嚥不順暢等,有些患者還會併發巴金森氏症、周邊神經病變或黃斑部病變引發的視力障礙。不同基因型也影響病程快慢,第六型最慢,可緩慢進展達20多年。

目前醫學上對該病還束手無策,症狀療法助益有限,但對於未來,宋秉文說,科學有無限可能,目前無解的病,未來可能很快就突破。

認識小腦萎縮症

因走路搖搖晃晃,被稱為“企鵝家族”,目前家族型已找到的30型都是不同致病基因,它是基因突變導致小腦功能不佳、逐漸萎縮的疾病。該病在1970年被葡萄牙的醫界發現。

目前醫界所知,其有好幾型的基因突變,是來自於CAG這3個核酸重複序列擴張所造成的疾病,正常人CAG會有一定數量的重複,但當重複次數40~60次以上,就會造成基因產物蛋白功能不佳,進而損及小腦細胞功能。有家族史者,下一代的基因中,三核酸重複數可能會多過上一代,導致下一代發病年紀比上一代更早。

目前抽血檢驗就可知道有無帶因,篩檢類別有二:

1.無症狀前檢查

針對家族史的家屬,須成年滿18歲,對此病有相當的瞭解可承受檢查結果的意義及衝擊。須親自前往醫院檢查,會由遺傳諮詢專員或精神科醫師來鑑定受檢者的心智成熟度。檢查結果也僅會告知個人,保護個人隱私權。

2.產前篩檢

針對有家族史的夫婦,須夫妻雙方同意,在10週左右進行絨毛膜穿刺,15週抽羊水檢查。

光明日報/副刊/封面主打‧報導:蔡怡真 ‧2006/01/02

PS.按標題自動連結:小腦萎縮患者營養照顧難 醫師:避免嗆到最重要!

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小腦萎縮症治療研究 醫界仍在努力
資料來源:奇摩新聞 更新日期:"2008/12/17 "

長期對小腦萎縮症有所研究的台灣榮民總醫院神經內科醫師宋秉文表示,小腦萎縮症不是一種疾病,而是許多症狀相似疾病的統稱,大體可分為散發型或遺傳型,遺傳型依致病基因不同,又可分為近30型。

可想而知的是,致病病因不同,治療方式可能也不相同。不過宋秉文也提及其治療的研發不但需花費鉅額的經費,而且必須經非常冗長的過程,先在細胞中證實治療機轉,接著在不同的實驗動物模式 (線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠) 中研究如何改善基因病變引起的病理行為及療效,最後才進到人體試驗。以下就是一些過去幾年在實驗室中曾被嘗試研究過的治療性藥物:

1.修補蛋白異常折疊及聚集的藥物

2.阻斷Caspase酵素活化引起的細胞凋亡

3.治療因細胞過度興奮而引起的毒性

4.減少氧化壓力及粒腺體功能異常

5.修正轉錄失調的作用

6.提供營養因子

7.降低致病基因所生產的RNA的量

8.細胞療法 (幹細胞技術)

而未來對於小腦萎縮症的治療,多元性的治療方式可能是必須的,針對單一病理機制設計的治療,可能無法克竟全功。

美國國家衛生研究院於2008年5月宣佈開始一項嘗試以鋰鹽治療第一型脊髓小腦共濟失調症的安全性評估的人體試驗計畫,徵集10位年齡在18至65歲之間的病患 (5位較早期的患者,僅有步履不穩的症狀;另外5位除了步履不穩之外,還有手部顫抖、共濟失調、語言不清等症狀),於半年時間內住院3次,服用碳酸鋰 (Lithium carbonate),劑量為最高安全劑量或個人最大可耐受之劑量。目的為評估患者對鋰鹽的耐受度、服用後可能產生的副作用及跌倒次數是否有改善,同時以各種臨床的量表監測共濟失調的症狀 、顫抖的程度、手部動作精細度、睡眠品質、電腦操作能力等。

宋秉文說,小腦萎縮症為一慢性進行性的罕見疾病,在臨床試驗時常常面臨一些困難,需要大家瞭解及一起克服。也因為是慢性病,病程慢,所以在人體臨床試驗時要證明療效,必須觀察比較長的時間,又因為罕見,病人數目少,因此不容易徵集到足夠數量的病人參加試驗,以提高統計效力,達到統計意義。

未來若有人體臨床試驗在台灣地區進行,希望病友們能互相邀約,主動參加,自助助人,與醫師及科學家們共同攜手,早日找到適當的藥物,戰勝病魔。

PS.按標題自動連結:問題 Q:小腦萎縮基因檢驗!

聽說冬至快到

潘麗麗-冬至圓冬至圓

小雪過了是大雪
大雪閣行是冬至
暗暝上介長
思念遠遠遠
今年操煩夢中囥
醒來日頭曝眠床
圓仔思念來煮湯
一碗親情燒閣軟

冬至寒霜來叫門
叫咱明年早撲算
過去毋免問
未來咧發光
共心早慢會相見
撲開彩霞半邊天
冬至圓仔逐粒圓
明年定著是好年

轉載來自 ※Mojim.com 魔鏡歌詞網

PS.按標題自動連結:首爾電視節 潘麗麗獲女主角獎!